甲基(2,5-二氯苯基)氨基甲酸酯 | 51422-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基(2,5-二氯苯基)氨基甲酸酯
• 英文名称: methyl N-(2,5-dichlorophenyl)carbamate
• 英文别名: Methyl-N-(2,5-dichlorphenyl)-carbamat；Methyl 2,5-dichlorophenylcarbamate
• CAS: 51422-78-7
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO₂
• mdl: MFCD00087916
• 分子量: 220.055
• InChiKey: TXBKUCFNWHGXCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 potassium chloride 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 甲基(2,5-二氯苯基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  新型N-芳基氨基甲酸酯衍生物的绿色合成及其抗真菌活性

  摘要：

  氨基甲酸酯是杀菌化合物开发中的关键结构基序，在绿色农药的发现中仍然具有前景和强劲。在此，我们报道了35种氨基甲酸酯衍生物的合成和杀菌活性评价，其中我们在之前的报告中合成了19种化合物。这些衍生物是由芳香酰胺一步合成的，这是使用 oxone、KCl 和 NaOH 进行霍夫曼重排的绿色氧化过程。通过 1H NMR、13C NMR 和高分辨率质谱对其化学结构进行了表征。针对七种植物真菌病原体测试了它们的抗真菌活性。许多化合物在体外表现出良好的抗真菌活性（50 μg/mL 时抑制率> 60%）。化合物1ag表现出优异的广谱抗真菌活性，在50 μg/mL浓度下抑制率接近或高于70%。值得注意的是，化合物 1af 对禾谷镰刀菌表现出最有效的抑制作用，EC50 值为 12.50 μg/mL，而化合物 1z 是最有前途的针对尖孢镰刀菌的候选杀菌剂（EC50 = 16.65 μg/mL）。本文还讨论了构效关

  DOI：

  10.3390/molecules29153479

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbamate-Directed Regioselective Halogenation: A Route to Halogenated Anilines
  作者：Firouz Matloubi Moghaddam、Ghazal Tavakoli、Borna Saeednia、Peter Langer、Behzad Jafari

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00329

  日期：2016.5.6

  N-arylcarbamates under mild conditions for the first time. Although being weakly coordinating, N-arylcarbamates act very well as a removable directing group for activation of C–H bonds. The developed procedure results in extremely valuable halogenated N-arylcarbmates that can further be hydrolyzed to halogenated anilines. The obtained reaction conditions showed broad scope and wide functional group tolerance

  这项研究首次描述了一种在温和条件下对N-芳基氨基甲酸酯进行邻位选择性卤化的有效方法。N-芳基氨基甲酸酯虽然协调性较弱，但可作为活化C-H键的可移动的导向基团发挥很好的作用。所开发的方法产生了非常有价值的卤代N-芳基氨基甲酸酯，其可以进一步水解为卤代苯胺。所获得的反应条件显示出宽范围和宽泛的官能团耐受性。所有产品均以极高的选择性高收率形成。
• Derivatives Of Pentose Monosaccharides As Anti-Inflammatory Compounds
  申请人：Sattigeri Viswajanani Jitendra

  公开号：US20090075909A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to monosaccharide derivatives as anti-inflammatory agents. The compounds of this invention can be useful for inhibition and prevention of inflammation and associated pathologies, including inflammatory and autoimmune diseases, for example, bronchial asthma, rheumatoid arthritis, type I diabetes, multiple sclerosis, allograft rejection or psoriasis. The present invention also relates to pharmacological compositions containing these monosaccharide derivatives, as well as methods of treating bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, type I diabetes, psoriasis, allograft rejection, and other inflammatory and/or auto immune disorders.

  本发明涉及单糖衍生物作为抗炎药剂。本发明的化合物可用于抑制和预防炎症及相关病理，包括炎症性和自身免疫性疾病，例如支气管哮喘、类风湿关节炎、I 型糖尿病、多发性硬化症、移植排斥或牛皮癣。本发明还涉及含有这些单糖衍生物的药物组合物，以及治疗支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿关节炎、多发性硬化症、I 型糖尿病、牛皮癣、移植排斥和其他炎症和/或自身免疫性疾病的方法。
• MONOSACCHARIDE DERIVATIVES
  申请人：Sattigeri Viswajanani Jitendra

  公开号：US20090221515A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to monosaccharide derivatives as anti-inflammatory agents. The compounds disclosed herein can be useful for inhibition and prevention of inflammation and associated pathologies, including inflammatory and autoimmune diseases such as bronchial asthma, rheumatoid arthritis, type I diabetes, multiple sclerosis, allograft rejection, psoriasis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, acne, atherosclerosis, cancer, pruritis or allergic rhinitis. Pharmacological compositions containing the compounds of the present invention and the methods of treating bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, type I diabetes, psoriasis, allograft rejection, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, acne, atherosclerosis, cancer, pruritis, allergic rhinitis and other inflammatory and/or autoimmune disorders, using the compounds are also provided.
• 10.3390/molecules29153479
  作者：Liu, Xiyao、Sun, Yuyao、Liu, Lifang、Duan, Xufei、You, Shujun、Yu, Baojia、Pan, Xiaohong、Guan, Xiong、Lin, Ran、Song, Liyan

  DOI：10.3390/molecules29153479

  日期：——

  fungicidal activity of 35 carbamate derivatives, among which 19 compounds were synthesized in our previous report. These derivatives were synthesized from aromatic amides in a single step, which was a green oxidation process for Hofmann rearrangement using oxone, KCl and NaOH. Their chemical structures were characterized by 1H NMR, 13C NMR and high-resolution mass spectrometry. Their antifungal activity was

  氨基甲酸酯是杀菌化合物开发中的关键结构基序，在绿色农药的发现中仍然具有前景和强劲。在此，我们报道了35种氨基甲酸酯衍生物的合成和杀菌活性评价，其中我们在之前的报告中合成了19种化合物。这些衍生物是由芳香酰胺一步合成的，这是使用 oxone、KCl 和 NaOH 进行霍夫曼重排的绿色氧化过程。通过 1H NMR、13C NMR 和高分辨率质谱对其化学结构进行了表征。针对七种植物真菌病原体测试了它们的抗真菌活性。许多化合物在体外表现出良好的抗真菌活性（50 μg/mL 时抑制率> 60%）。化合物1ag表现出优异的广谱抗真菌活性，在50 μg/mL浓度下抑制率接近或高于70%。值得注意的是，化合物 1af 对禾谷镰刀菌表现出最有效的抑制作用，EC50 值为 12.50 μg/mL，而化合物 1z 是最有前途的针对尖孢镰刀菌的候选杀菌剂（EC50 = 16.65 μg/mL）。本文还讨论了构效关