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2,5-Dimethylisoindole | 1265964-57-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-Dimethylisoindole
英文别名
——
2,5-Dimethylisoindole化学式
CAS
1265964-57-5
化学式
C10H11N
mdl
——
分子量
145.204
InChiKey
UMRSPPBBZCCEFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    262.4±9.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.99±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-Dimethylisoindole氯苯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以100 mg的产率得到2,5-dimethyl-1,3-diphenyisoindole
    参考文献:
    名称:
    集成催化CH-H转化,通过钯催化脱氢再由CH芳基化一锅从异吲哚啉中合成1-芳基异吲哚
    摘要:
    由钯催化的级联CH转换建立了异吲哚向一芳基异吲哚的一锅转化,也就是异吲哚的脱氢生成异吲哚,随后CH芳基化了异吲哚。
    DOI:
    10.1021/ol2001232
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基-异吲哚-1,3-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0)环己烯 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙醚 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 2,5-Dimethylisoindole
    参考文献:
    名称:
    集成催化CH-H转化,通过钯催化脱氢再由CH芳基化一锅从异吲哚啉中合成1-芳基异吲哚
    摘要:
    由钯催化的级联CH转换建立了异吲哚向一芳基异吲哚的一锅转化,也就是异吲哚的脱氢生成异吲哚,随后CH芳基化了异吲哚。
    DOI:
    10.1021/ol2001232
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文献信息

  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND EXPANSION AGENTS FOR HEMATOPOIETIC STEM CELLS
    申请人:Nishino Taito
    公开号:US20120128640A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    An expansion agent for hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells useful for improvement in the efficiency of gene transfer into hematopoietic stem cells for gene therapy useful for treatment of various disorders is provided. An expansion agent for hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells containing a compound represented by the formula (I) (wherein X, Y, Z, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R6 and R 7 are as defined in the description), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof, which can expand hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells.
    提供一种用于改善基因治疗中将基因转移至造血干细胞以治疗各种疾病的血液干细胞和/或造血祖细胞扩张剂。该扩张剂包含由式(I)表示的化合物(其中X、Y、Z、Ar1、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义)、该化合物的互变异构体、前药或药学上可接受的盐或其溶剂,能够扩张血液干细胞和/或造血祖细胞。
  • METHOD FOR PRODUCING MEGAKARYOCYTES AND/OR PLATELETS FROM PLURIPOTENT STEM CELLS
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP2765187A1
    公开(公告)日:2014-08-13
    An agent for inducing production of megakaryocytes and/or platelets from pluripotent stem cells which is useful for treatment of disease accompanied by a decrease in platelets is provided. A method for producing megakaryocytes and/or platelets, comprising separating hematopoietic progenitor cells from the septal cells in sac-like structures produced by pluripotent stem cells, and culturing the hematopoietic progenitor cells ex vivo in the presence of a compound represented by the formula (I) (wherein R1 to R7, W, X, Y, Z, Ar1 and n are as defined in the description) to differentiate them into megakaryocytes and/or platelets.
    提供了一种诱导多能干细胞产生巨核细胞和/或血小板的制剂,该制剂可用于治疗伴随血小板减少的疾病。 一种生产巨核细胞和/或血小板的方法,包括在多能干细胞产生的囊状结构中将造血祖细胞从隔细胞中分离出来,并在由式(I)代表的化合物(其中R1至R7、W、X、Y、Z、Ar1和n如描述中所定义)存在下体内外培养造血祖细胞,使其分化成巨核细胞和/或血小板。
  • HETEROCYCLIC COMPOUND AND HEMATOPOIETIC STEM CELL AMPLIFIER
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP2439204B1
    公开(公告)日:2017-01-04
  • METHOD FOR AMPLIFYING HEMATOPOIETIC STEM CELLS USING HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP2218716B1
    公开(公告)日:2016-11-16
  • NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
    申请人:Qiu Yao-Ling
    公开号:US20100233122A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
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