bis(4-tert-butylbenzyl) sulfide | 1190622-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-tert-butylbenzyl) sulfide
• 英文别名: 1-Tert-butyl-4-[(4-tert-butylphenyl)methylsulfanylmethyl]benzene
• CAS: 1190622-43-5
• 化学式: C₂₂H₃₀S
• 分子量: 326.546
• InChiKey: PHGBHAQICGAYLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-tert-butylbenzyl) sulfide 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以7.44 g的产率得到di(4-tert-butylbenzyl) sulfone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Lipophilic Sulfones and Their Use in Cyclization Reactions

  摘要：

  Analytically pure novel dibenzylsulfanes 2a,b were synthesized by established reactions. Their oxidation by hydrogen peroxide resulted in the formation of the corresponding sulfones 3a,b, which were isolated in high yields. Analogously, the new bis-sulfone 7 was prepared starting from bis-bromo derivative 4 via bis-sulfane 6. The sulfones obtained reacted readily with bis-imidoylchlorides 8, yielding highly substituted dihydrothiophene-S,S-dioxides of type 9 and 10. Due to their vicinal amino-imino substructures, these cyclic sulfones proved to be excellent chelating ligands, exemplified by the preparation of the palladium complex 11.

  DOI：

  10.1080/10426500902855208
• 作为产物：
  描述：

  双(4-叔丁基)苄基醚 在 三乙基硅烷 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 indium (III) iodide 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到bis(4-tert-butylbenzyl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  使用元素硫和氢硅烷将二苄基醚直接转化为二苄基硫化物的铟催化及其在制备苄基硒中的应用

  摘要：

  本文描述了由铟(III)化合物、氢硅烷和易于处理的元素硫(S8)形式组成的催化体系，其有效且直接地催化二苄基醚硫化以产生二苄基硫化物。该系统也可以直接转化为二苄基硒化物而应用于硒。

  DOI：

  10.1246/cl.180242

文献信息

• Indium-catalyzed direct preparation of dibenzyl sulfides from benzyl alcohols and elemental sulfur with a hydrosilane and its application to the preparation of dibenzyl selenide
  作者：Takahiro Miyazaki、Masahiro Katayama、Shunsuke Yoshimoto、Yohei Ogiwara、Norio Sakai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.12.109

  日期：2016.2

  system composed of InI3 and a hydrosilane efficiently and directly introduce elemental sulfur into the structure of dibenzyl sulfides via a nucleophilic substitution of benzyl alcohols. Also, we describe the application of this reducing system in the direct preparation of a dibenzyl selenide derivative with selenium.

  我们描述了一种由InI 3和氢硅烷组成的还原体系如何有效地通过苄醇的亲核取代将元素硫直接引入二苄硫的结构中。另外，我们描述了该还原体系在直接制备具有硒的二苄基硒化物衍生物中的应用。