Methyl 4-(1-ethoxyethoxy)pent-2-ynoate | 1027497-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 4-(1-ethoxyethoxy)pent-2-ynoate
• CAS: 1027497-73-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: IHHIENFCVGOELZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(1-ethoxyethoxy)pent-2-ynoate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以82%的产率得到methyl 4-hydroxy-pent-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-acetylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00063a050
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-乙氧基乙氧基)丁-1-炔 、 氯甲酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 Methyl 4-(1-ethoxyethoxy)pent-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-acetylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00063a050

文献信息

• Synthesis of 2-acetylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
  作者：Lyndon A. M. Cornelius、Richard G. A. Bone、Riley H. Hastings、Matthew A. Deardorff、Randall A. Scharlach、Brett E. Hauptmann、Charles S. Stankovic、Harold W. Pinnick

  DOI：10.1021/jo00063a050

  日期：1993.5