4-acetoxy-4-phenyl-pent-1-yne | 91909-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetoxy-4-phenyl-pent-1-yne
• 英文别名: 2-Acetoxy-2-phenyl-pentin-(4)；Methyl-phenyl-propargyl-carbinylacetat
• CAS: 91909-69-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: ULUVFSCFTVKJIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-4-phenyl-pent-1-yne 在 镍 盐酸 、 氢气 、 铜 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 6-Morpholino-2-acetoxy-2-phenyl-hexan
  参考文献：
  名称：

  Galbraith,M.N. et al., Australian Journal of Chemistry, 1963, vol. 16, p. 112 - 122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氯化钛 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 4-acetoxy-4-phenyl-pent-1-yne
  参考文献：
  名称：

  通过α-亚氨基铑卡宾酸酯的形成引发的乙酰氧基的1，3-迁移来合成环丙烷。

  摘要：

  通过α-亚氨基铑卡宾烯引发的酰氧基的1,3-迁移，实现了一种新型的高效合成环丙烷的方法。出色的化学选择性确保了常见官能团的广泛相容性。诸如易于获得的底物，温和的反应条件和省时的工艺等优点使这种转化成为合成多功能环丙烷的有吸引力的替代策略。介绍了对该机制的初步研究和讨论。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01764