4'-[(1H-benzimidazol-1-yl)-methyl]-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-N-((2-methoxyethoxy)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide | 1247725-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-[(1H-benzimidazol-1-yl)-methyl]-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-N-((2-methoxyethoxy)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide
• 英文别名: 2-[4-(benzimidazol-1-ylmethyl)phenyl]-N-(3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)-N-(2-methoxyethoxymethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1247725-75-2
• 化学式: C₂₉H₃₀N₄O₅S
• 分子量: 546.647
• InChiKey: GPRZMAZNNHNYCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-[(1H-benzimidazol-1-yl)-methyl]-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-N-((2-methoxyethoxy)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到4'-[(1H-benzimidazol-1-yl)methyl]-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  双重血管紧张素II /内皮素A受体拮抗剂4'-[[（苯并咪唑-1-基）甲基]联苯-2-磺酰胺衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列4'-[[（苯并咪唑-1-基）甲基]联苯-2-磺酰胺衍生物（Ia-11），并对其进行了生物学评估。发现最活跃的化合物Ig拮抗Ang II AT 1和内皮素ET A受体（AT 1 IC 50  = 8.5，ET A IC 50  = 8.9 nM），并且在RHRs中比氯沙坦更有效，没有显着性对心率的影响。初步的结构-活性关系也在本文中进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.06.011
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 丙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 4'-[(1H-benzimidazol-1-yl)-methyl]-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-N-((2-methoxyethoxy)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  双重血管紧张素II /内皮素A受体拮抗剂4'-[[（苯并咪唑-1-基）甲基]联苯-2-磺酰胺衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了一系列4'-[[（苯并咪唑-1-基）甲基]联苯-2-磺酰胺衍生物（Ia-11），并对其进行了生物学评估。发现最活跃的化合物Ig拮抗Ang II AT 1和内皮素ET A受体（AT 1 IC 50  = 8.5，ET A IC 50  = 8.9 nM），并且在RHRs中比氯沙坦更有效，没有显着性对心率的影响。初步的结构-活性关系也在本文中进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.06.011