tert-butyl 4-(4-nitro-3-(phenylsulfonyl)naphthalen-1-yl)piperazin-1-carboxylate | 1360598-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-nitro-3-(phenylsulfonyl)naphthalen-1-yl)piperazin-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[3-(benzenesulfonyl)-4-nitronaphthalen-1-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1360598-13-5
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃O₆S
• 分子量: 497.572
• InChiKey: KZMXPDSUYUPIFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-nitro-3-(phenylsulfonyl)naphthalen-1-yl)piperazin-1-carboxylate 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以77%的产率得到tert-butyl 4-(4-amino-3-(phenylsulfonyl)naphthalen-1-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED METHYL AMINES, SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS, METHODS FOR PRODUCTION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新型取代甲基胺，血清素5-HT6受体拮抗剂，活性成分，药物组合物，预防和治疗中枢神经系统疾病的方法和“分子工具”，其中新型取代甲基胺代表一般式1的化合物及其结晶形式和药用可接受盐， 其中：W代表苯，萘，吲哚啉，喹啉或噁唑环；R1=H，F，Cl；R2代表氢，氟，甲基，苯基，噻吩基，呋喃-2-基，吡啶基，哌嗪-1-基或4-甲基哌嗪-1-基；R3代表环丙基或可选择取代的甲基；除了W同时代表噁唑环且R2=苯基或吡啶基的化合物。

  公开号：

  US20130267536A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-1-氨基萘 在 sodium peroxoborate tetrahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-nitro-3-(phenylsulfonyl)naphthalen-1-yl)piperazin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED METHYL AMINES, SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS, METHODS FOR PRODUCTION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及新型取代甲基胺，血清素5-HT6受体拮抗剂，活性成分，药物组合物，预防和治疗中枢神经系统疾病的方法和“分子工具”，其中新型取代甲基胺代表一般式1的化合物及其结晶形式和药用可接受盐， 其中：W代表苯，萘，吲哚啉，喹啉或噁唑环；R1=H，F，Cl；R2代表氢，氟，甲基，苯基，噻吩基，呋喃-2-基，吡啶基，哌嗪-1-基或4-甲基哌嗪-1-基；R3代表环丙基或可选择取代的甲基；除了W同时代表噁唑环且R2=苯基或吡啶基的化合物。

  公开号：

  US20130267536A1