2,4-二氯-1-氨基萘 | 29242-87-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2,4-二氯-1-氨基萘
• 英文名称: 1-amino-2,4-dichloronaphthalene
• 英文别名: 2,4-dichloro-[1]naphthylamine；2,4-Dichlor-[1]naphthylamin；2,4-Dichlor-1-amino-naphthalin；2,4-dichloro-1-naphthalenamine；2,4-Dichlor-<1>naphthylamin；2,4-dichloro-α-naphthylamine；2,4-Dichloronaphthalen-1-amine
• CAS: 29242-87-3
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂N
• 分子量: 212.078
• InChiKey: OZFIRPDNZCDFMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C
• 沸点：
  351.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-1-氨基萘 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 5-chlorobenzcarbazole
  参考文献：
  名称：

  Mitchell, Glynn; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 403 - 412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺盐酸盐 在 盐酸 、 氧气 作用下， 生成 2,4-二氯-1-氨基萘
  参考文献：
  名称：

  氯化铜进行芳香核氯化

  摘要：

  在甲苯悬浮液和水溶液中，反应性酚被氯化铜（II）氯化。在水中，铝，铬和钒的氯化物以及氯化氢显着促进了反应。浓盐酸是反应的优选介质。在氧气存在下，氯化铜（II）连续再生。的p苯酚，的氯衍生物米-xylenol，和ö甲酚在90％的收率得到。

  DOI：

  10.1039/j39700001982

文献信息

• SUBSTITUTED METHYL AMINES, SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS, METHODS FOR PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：Ivachtchenko Alexandre Vasilievich

  公开号：US20130267536A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to novel substituted methyl-amines, serotonin 5-HT 6 receptor antagonists, to active components, pharmaceutical compositions, method for prophylaxis and treatment of CNS diseases and “molecular tools”, in which novel substituted methyl-amines represent compounds of the general formula 1 and their crystalline forms and pharmaceutically acceptable salts, wherein: W represents benzene, naphthalene, indolizine, quinoline or oxazole cycle; R1=H, F, Cl; R2 represents hydrogen, fluoro, methyl, phenyl, thienyl, furan-2-yl, pyridyl, piperazin-1-yl or 4-methylpiperazin-1-yl; R3 represents cyclopropyl or optionally substituted methyl; with the exception of the compounds in which W simultaneously represents oxazole cycle and R2=phenyl or pyridyl.

  本发明涉及新型取代甲基胺，血清素5-HT6受体拮抗剂，活性成分，药物组合物，预防和治疗中枢神经系统疾病的方法和“分子工具”，其中新型取代甲基胺代表一般式1的化合物及其结晶形式和药用可接受盐， 其中：W代表苯，萘，吲哚啉，喹啉或噁唑环；R1=H，F，Cl；R2代表氢，氟，甲基，苯基，噻吩基，呋喃-2-基，吡啶基，哌嗪-1-基或4-甲基哌嗪-1-基；R3代表环丙基或可选择取代的甲基；除了W同时代表噁唑环且R2=苯基或吡啶基的化合物。
• Polyurethane foam and method of preparation thereof
  申请人：UNIROYAL LTD.

  公开号：EP0010842A1

  公开（公告）日：1980-05-14

  A semi-flexible shock-absorbing polyurethane foam is a reaction product of: (a) a polyether triol having an hydroxyl number of from 25 to 115; (b) a bulky modifying compound soluble in said triol (a) and having a single reactive hydrogen site, selected from: (i) naphthalene substituted with -OH, -COOH, -NH2, or-SH; (ii) anthrscene substituted with -OH, -COOH, -NH2, or-SH; (iii) phenanthrene substituted with -OH, -COOH, -NH2, or -SH; (iv) hydroabietyl alcohol; and (v) dehydroabietyl amine; (c) an aromatic polyisocyanate reactive with (a) to form a polyurethane; (d) at least one blowing agent selected from water and low boiling volatile organic liquid polyurethane blowing agents; (e) at least one substance which is a polyurethane chain-extender or crosslinking agent having at least two reactive hydrogens; and (f) a catalyst for polyurethane-forming reaction between the said triol (a) and the said polyisocyanate (c). A method of making the foam is described.

  半柔性减震聚氨酯泡沫是下列物质的反应产物： (a) 羟基数为 25 至 115 的聚醚三醇； (b) 可溶于所述三元醇 (a) 并具有单个反应氢位点的大块改性化合物，该化合物可选 自以下物质 (i) 被-OH、-COOH、-NH2 或-SH 取代的萘； (ii) 被-OH、-COOH、-NH2 或-SH 取代的蒽 (iii) 被-OH、-COOH、-NH2 或-SH 取代的菲 (iv) 氢二乙醇；以及 (v) 脱氢松香胺； (c) 与(a)反应生成聚氨酯的芳香族多异氰酸酯； (d) 至少一种发泡剂，选自水和低沸点挥发性有机液体聚氨酯发泡剂； (e) 至少一种作为聚氨酯扩链剂或交联剂的物质，该物质具有至少两个活 性氢；及 (f) 催化剂，用于上述三元醇 (a) 和上述多异氰酸酯 (c) 之间的聚氨酯形成反应。 描述了一种制造泡沫的方法。
• SUBSTITUTED METHYL AMINES, SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR ANTAGONISTS, METHODS FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：Ivachtchenko, Alexandre Vasilievich

  公开号：EP2657225A2

  公开（公告）日：2013-10-30

  The present invention relates to novel substituted methyl-amines, serotonin 5-HT6 receptor antagonists, to active components, pharmaceutical compositions, method for prophylaxis and treatment of CNS diseases and "molecular tools", in which novel substituted methyl-amines represent compounds of the general formula 1 and their crystalline forms and pharmaceutically acceptable salts, wherein: W represents benzene, naphthalene, indolizine, quinoline or oxazole cycle; R1 = H, F, Cl; R2 represents hydrogen, fluoro, methyl, phenyl, thienyl, furan-2-yl, pyridyl, piperazin-1-yl or 4-methylpiperazin-1-yl; R3 represents cyclopropyl or optionally substituted methyl; with the exception of the compounds in which W simultaneously represents oxazole cycle and R2 = phenyl or pyridyl.

  本发明涉及新型取代的甲基胺、5-羟色胺 5-HT6 受体拮抗剂、活性成分、药物组合物、预防和治疗中枢神经系统疾病的方法以及 "分子工具"，其中新型取代的甲基胺代表通式 1 的化合物及其结晶形式和药学上可接受的盐类、 其中 W 代表苯、萘、吲哚利嗪、喹啉或噁唑循环； R1 = H、F、Cl R2 代表氢、氟、甲基、苯基、噻吩基、呋喃-2-基、吡啶基、哌嗪-1-基或 4-甲基哌嗪-1-基；R3 代表环丙基或任选取代的甲基；W 同时代表噁唑环和 R2 = 苯基或吡啶基的化合物除外。
• 一种萘基吡咯啉二酮化合物及其制备方法与它的用途
  申请人：南京吉星生物技术开发有限公司

  公开号：CN115340483A

  公开（公告）日：2022-11-15

  本发明涉及一种萘基吡咯啉二酮化合物，其化学通式(I)如下： 本发明还涉及所述化合物的制备方法及其化合物用途。该萘基吡咯啉二酮化合物对多种植物病原真菌、细菌和线虫具有选择性广谱抗生活性，作用机制新颖，与其他化学结构类型的杀菌剂没有交互抗性。该萘基吡咯啉二酮化合物可以用来防治蔬菜、水果、粮食作物、油料作物、经济作物、园林作物和中药材等植物病害，特别对抗药性作物真菌和细菌病害具有很好的化学保护作用和内吸治疗作用。
• Schuloff; Pollak; Riess, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 1853
  作者：Schuloff、Pollak、Riess

  DOI：——

  日期：——