(2-Butoxyethyl)malonsaeure-diethylester | 103077-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2-Butoxyethyl)malonsaeure-diethylester
• 英文别名: (2-butoxy-ethyl)-malonic acid diethyl ester；(2-Butoxy-aethyl)-malonsaeure-diaethylester；(2-Butyloxy-aethyl)-malonsaeure-diaethylester；Propanedioic acid, (2-butoxyethyl)-, diethyl ester；diethyl 2-(2-butoxyethyl)propanedioate
• CAS: 103077-26-5
• 化学式: C₁₃H₂₄O₅
• mdl: MFCD01100518
• 分子量: 260.331
• InChiKey: GGPVCJZKJXHZRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128.5-129.0 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.9987 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.846
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Butoxyethyl)malonsaeure-diethylester 生成 4-丁氧基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Palomaa; Kenetti, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯代丙二酸二乙酯 、 乙烯基正丁醚 在 dibutyl-4,7,10-trioxaundecylstannane 、 偶氮二异丁腈 作用下， 生成 (2-Butoxyethyl)malonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  有机锡合成和重新活化à“ queaire polaire”：四丁基二丁基锡4,7,10-三氧杂双环锡烷基锡

  摘要：

  通过还原将氢氯二丁基锡烷加到二甘醇的烯丙基甲基醚中得到的氯化锡来制备新的氢化锡。证明了该化合物在烷基卤化物的烯烃的还原和还原加成中的效率，以及通过二氧化硅上的液-固色谱法容易地将反应的有机产物与有机锡化合物分离的方法。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86458-3

文献信息

• A Giese reaction for electron-rich alkenes
  作者：Qi Huang、Sankar Rao Suravarapu、Philippe Renaud

  DOI：10.1039/d0sc06341j

  日期：——

  terminal and non-terminal alkenes such as enol esters, alkenyl sulfides, enol ethers, silyl enol ethers, enamides and enecarbamates has been developed. The reactions are carried out at room temperature under air initiation in the presence of triethylborane acting as a chain transfer reagent and 4-tert-butylcatechol (TBC) as a source of hydrogen atom. The efficacy of the reaction is best explained by very

  已经开发了一种用于富电子末端和非末端烯烃例如烯醇酯、烯基硫化物、烯醇醚、甲硅烷基烯醇醚、烯酰胺和烯氨基甲酸酯的加氢烷基化的通用方法。反应在室温下在空气引发下在作为链转移试剂的三乙基硼烷和作为氢原子源的4-叔丁基儿茶酚 (TBC) 存在下进行。该反应的功效最好通过非常有利的极性效应来解释，该效应支持链式过程并最大限度地减少不希望的极性反应。手性N- (alk-1-en-1-yl)oxazolidin-2-ones的立体选择性加氢烷基化反应具有良好的非对映控制。
• Giese, Bernd; Horler, Hans; Leising, Michael, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 2, p. 444 - 452
  作者：Giese, Bernd、Horler, Hans、Leising, Michael

  DOI：——

  日期：——
• New 5:6-dihydro-benzo (c) cinnoline derivatives and a process for their preparation
  申请人：HACO GES A G

  公开号：US02778829A1

  公开（公告）日：1957-01-22
• Hayashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 187,190
  作者：Hayashi

  DOI：——

  日期：——
• NOXIRA, XIROYUKI;NAKIMURA, SINITI;IVASIRO, TAKASI
  作者：NOXIRA, XIROYUKI、NAKIMURA, SINITI、IVASIRO, TAKASI

  DOI：——

  日期：——