(Z)-4-(3-(1-(p-tosyl)-1H-indol-3-yl)prop-2-ynyloxy)but-2-en-1-ol | 1218770-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-(3-(1-(p-tosyl)-1H-indol-3-yl)prop-2-ynyloxy)but-2-en-1-ol
• CAS: 1218770-18-3
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₄S
• 分子量: 395.479
• InChiKey: GPXWSOLVNPOUQX-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(3-(1-(p-tosyl)-1H-indol-3-yl)prop-2-ynyloxy)but-2-en-1-ol 在 silver tetrafluoroborate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.58h， 以83%的产率得到(R,Z)-2-(4-((1-(p-tosyl)-1H-indol-3-yl)methylene)tetrahydrofuran-3-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  新型对映选择性的铑（I）/ BINAP-催化的环化-加氢-异构化-缩合（CIHIA）

  摘要：

  线性，容易获得的烷基和（杂）芳基取代的炔基烯丙醇可以通过连续的铑催化方法容易地和对映选择性地转化为2,7-二氧杂双环[3.2.1]辛烷。基于初始的环异构化，原位生成的铑（I）-BINAP配合物能够随后被氢还原并转化为双环骨架。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900494
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-1-tosyl-1-indole 、 (Z)-4-(prop-2-ynyloxy)but-2-en-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到(Z)-4-(3-(1-(p-tosyl)-1H-indol-3-yl)prop-2-ynyloxy)but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  新型对映选择性的铑（I）/ BINAP-催化的环化-加氢-异构化-缩合（CIHIA）

  摘要：

  线性，容易获得的烷基和（杂）芳基取代的炔基烯丙醇可以通过连续的铑催化方法容易地和对映选择性地转化为2,7-二氧杂双环[3.2.1]辛烷。基于初始的环异构化，原位生成的铑（I）-BINAP配合物能够随后被氢还原并转化为双环骨架。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900494