2-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl]-1-morpholin-4-ylethanone | 106288-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 2-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl]-1-morpholin-4-ylethanone
• CAS: 106288-07-7
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O₄
• 分子量: 449.55
• InChiKey: CDIPXBOZLVKADK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  637.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl]-1-morpholin-4-ylethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到4-[2-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl]ethyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological properties of 1,2,3-substituted 1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763777
• 作为产物：
  描述：

  DL-ALPHA-甲基色胺 在 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl]-1-morpholin-4-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological properties of 1,2,3-substituted 1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763777

文献信息

• POGOSYAN S. A.; MATEVOSYAN L. A.; MELIK-OGANDZHANYAN A. S.; SAFRAZBEKYAN +, XIM.-FARMATS. ZH., 20,(1986) N 10, 1191-1195
  作者：POGOSYAN S. A.、 MATEVOSYAN L. A.、 MELIK-OGANDZHANYAN A. S.、 SAFRAZBEKYAN +

  DOI：——

  日期：——