methyl 3-[(4S,5S)-1-tert-butyl-2-oxo-5-phenylimidazolidin-4-yl]propanoate | 1188292-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: methyl 3-[(4S,5S)-1-tert-butyl-2-oxo-5-phenylimidazolidin-4-yl]propanoate
• CAS: 1188292-86-5
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 304.389
• InChiKey: AQPKHULCUZGCFC-ZFWWWQNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(4S,5S)-3-tert-butyl-2-oxo-5-phenylimidazolidin-4-yl]propanoate 、 methyl 3-[(4S,5S)-1-tert-butyl-2-oxo-5-phenylimidazolidin-4-yl]propanoate 、 对硝基苯磺酰氯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以2.05 g的产率得到methyl 3-[(4S,5S)-1-tert-butyl-3-(4-nitrophenyl)sulfonyl-2-oxo-5-phenylimidazolidin-4-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  (+)-CP-99,994 通过 Pd(0)-催化的末端烯烃的不对称烯丙基和均烯丙基 C-H 二胺化合成

  摘要：

  本文描述了一种从 4-苯基-1-丁烯通过 Pd(0) 催化的不对称烯丙基和高烯丙基 CH 二胺化作用不对称合成有效物质 P 受体拮抗剂 (+)-CP-99,994。

  DOI：

  10.1021/jo9015584
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-((4S,5S)-1,3-di-tert-butyl-2-oxo-5-phenylimidazolidin-4-yl)propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 3-[(4S,5S)-3-tert-butyl-2-oxo-5-phenylimidazolidin-4-yl]propanoate 、 methyl 3-[(4S,5S)-1-tert-butyl-2-oxo-5-phenylimidazolidin-4-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  (+)-CP-99,994 通过 Pd(0)-催化的末端烯烃的不对称烯丙基和均烯丙基 C-H 二胺化合成

  摘要：

  本文描述了一种从 4-苯基-1-丁烯通过 Pd(0) 催化的不对称烯丙基和高烯丙基 CH 二胺化作用不对称合成有效物质 P 受体拮抗剂 (+)-CP-99,994。

  DOI：

  10.1021/jo9015584

文献信息

• Synthesis of (+)-CP-99,994 via Pd(0)-Catalyzed Asymmetric Allylic and Homoallylic C−H Diamination of Terminal Olefin
  作者：Renzhong Fu、Baoguo Zhao、Yian Shi

  DOI：10.1021/jo9015584

  日期：2009.10.2

  This paper describes an asymmetric synthesis of the potent substance P receptor antagonist (+)-CP-99,994 from 4-phenyl-1-butene via Pd(0)-catalyzed asymmetric allylic and homoallylic C−H diamination.

  本文描述了一种从 4-苯基-1-丁烯通过 Pd(0) 催化的不对称烯丙基和高烯丙基 CH 二胺化作用不对称合成有效物质 P 受体拮抗剂 (+)-CP-99,994。