3-propoxypropanamide | 40386-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-propoxypropanamide
• 英文别名: 3-propoxy-propionic acid amide；3-Propoxy-propionsaeure-amid；β-Propyloxy-propionamid
• CAS: 40386-74-1
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: RHWOUDAYXAIRER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 、 水 作用下， 生成 3-propoxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  Kilpi, Zeitschrift fur Physikalische Chemie, Stoechiometrie und Verwandtschaftslehre, 1912, vol. 80, p. 178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electron-rich triarylphosphines as nucleophilic catalysts for oxa-Michael reactions
  作者：Susanne M Fischer、Simon Renner、A Daniel Boese、Christian Slugovc

  DOI：10.3762/bjoc.17.117

  日期：——

  and intermediate Michael acceptors such as acrylamide and acrylonitrile and for converting less acidic alcohols like isopropanol. With stronger Michael acceptors and more acidic alcohols, the impact of the more electron-rich catalysts is less pronounced. The experimental activity trend was rationalized by calculating the Michael acceptor affinities of all phosphine–Michael acceptor combinations. Besides

  富电子三芳基膦，即 4-(甲氧基苯基)二苯基膦 (MMTPP) 和三(4-三甲氧基苯基)膦 (TMTPP) 在催化 oxa-Michael 加成方面优于常用的三苯基膦 (TPP)。使用由三种不同强度的迈克尔受体和四种不同酸度的醇组成的基质来评估三种催化剂的活性。所有测试反应均在无溶剂条件下和室温下以 1 mol% 催化剂负载量进行。结果表明，TMTPP 在转化丙烯酰胺和丙烯腈等弱迈克尔受体和中间迈克尔受体以及转化异丙醇等弱酸性醇方面具有决定性的优势。随着迈克尔受体的增强和酸性醇的增多，富电子催化剂的影响就不那么明显了。通过计算所有膦-迈克尔受体组合的迈克尔受体亲和力，使实验活性趋势合理化。除了这个参数之外，醇的酸度对反应速度也有很大影响。还评估了膦的氧化稳定性，发现最富电子的 TMTPP 对氧化的敏感性仅比 TPP 稍高。最后，将该催化剂用于丙烯酸2-羟乙酯的氧杂-迈克尔聚合反应。使用TM
• Substituted indoles as alpha-1 agonists
  申请人：——

  公开号：US20030220319A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  This invention relates to compounds which are alpha-1 receptor agonists, preferably alpha-1A/L receptor agonists, and which are represented by Formula I: 1 wherein X is —S(O) n — or —C(O)—, A is C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl, hydroxyalkyl, or —(CH 2 ) p —NR a R b , and the other substituents are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  这项发明涉及α-1受体激动剂，优选为α-1A/L受体激动剂，其化学式如下：其中X为—S(O)n—或—C(O)—，A为C1-6烷基，芳基，杂环芳基，羟基烷基，或—(CH2)p—NRaRb，其他取代基如规范中所定义；或其各个异构体，消旋体或非消旋体混合物，或其药用盐或溶剂化合物。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法和制备方法。
• [EN] ANDROGEN MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'ANDROGENES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005100305A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention is directed to a new class of 4-cyano-phenoxy-alkyl carboxyl derivatives and to their use as androgen receptor modulators. Other aspects of the invention are directed to the use of these compounds to decrease excess sebum secretions and to stimulate hair growth.

  本发明涉及一种新的4-氰基苯氧基-烷基羧酸衍生物类别，以及它们作为雄激素受体调节剂的用途。该发明的其他方面涉及使用这些化合物来减少多余的皮脂分泌并刺激生发。
• [EN] LIPID CONJUGATES FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] CONJUGUÉS LIPIDIQUES POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ARROWHEAD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022056273A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Disclosed herein are compounds according to Formula (I) comprising PK/PD modulators for delivery of oligonucleotide-based agents, e.g., double stranded RNAi agents, to certain cell types, such for example skeletal muscle cells, in vivo. The PK/PD modulators disclosed herein, when conjugated to an oligonucleotide-based therapeutic or diagnostic agent, such as an RNAi agent, can enhance the delivery of the composition to the specified cells being targeted to facilitate the inhibition of gene expression in those cells.

  本文公开了公式（I）中的化合物，包括PK/PD调节剂，用于将基于寡核苷酸的制剂（例如双链RNAi制剂）递送到体内某些细胞类型，例如骨骼肌细胞。本文所披露的PK/PD调节剂与基于寡核苷酸的治疗或诊断制剂（如RNAi制剂）结合后，可以增强将该组合物递送到特定的目标细胞，以促进在这些细胞中抑制基因表达。
• Chymase Inhibitors
  申请人：De Lombaert Stéphane

  公开号：US20100029637A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Disclosed are small molecule inhibitors which are useful in treating various diseases and conditions involving chymase.

  本发明涉及可用于治疗涉及chymase的各种疾病和情况的小分子抑制剂。