6-chloropyrazine-2-sulfonyl chloride | 750584-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloropyrazine-2-sulfonyl chloride
• CAS: 750584-04-4
• 化学式: C₄H₂Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 213.044
• InChiKey: MTWVNVAVMTYPQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloropyrazine-2-sulfonyl chloride 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以34%的产率得到6-chloropyrazine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS
  [FR] QUINAZOLINES COMME INHIBITEURS DES CANAUX IONIQUES POTASSIQUES

  摘要：

  其中A、X、Y、Z、R1和R24如所述的(I)式化合物。这些化合物作为钾通道功能的抑制剂以及用于治疗和预防心律不齐、IKur相关疾病和其他由离子通道功能介导的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2011028741A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-pyrazine-2-sulfonic acid 在 五氯化磷 作用下， 反应 3.0h， 以28%的产率得到6-chloropyrazine-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED AMINO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'AMINO-THIAZOLE SUBSTITUES PAR N-HETEROCYCLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE

  摘要：

  Aminothiazole化合物在2-氨基位置带有N-含氮环烷基，其化学式表示为（I），或者该化合物的药学上可接受的前药，或者该化合物的药学上可接受的盐，可以调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性。

  公开号：

  WO2004074283A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021030556A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, and processes for making such modulators.

  这份披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的调节剂，包含至少一种这样的调节剂的药物组合物，使用这种调节剂和药物组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制造这种调节剂的过程。
• N-containing cycloalkyl-substituted amino-thiazole derivatives and pharmaceutical compositions for inhibiting cell proliferation and methods for their use
  申请人：Chu Shao Song

  公开号：US20050101595A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Aminothiazole compounds with N-containing cycloalkyl at the 2-amino position which are represented by the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable prodrug of said compound, pharmaceutically active metabolite or pharmaceutically acceptable salt of said compound, or metabolite thereof, modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating malignancies and other disorders by administering effective amounts of such compounds.

  公式（I）所代表的在2-氨基位置带有含氮环烷基的氨基噻唑化合物，或该化合物的药物可接受的前药、药理活性代谢物或药物可接受的盐，或其代谢物，可以调节和/或抑制蛋白激酶的细胞增殖和活性。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这种化合物的有效量来治疗恶性肿瘤和其他疾病的方法。
• QUINAZOLINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140031345A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  A compound of formula I wherein A, X, Y, Z, R 1 and R 24 are described herein. The compounds are useful as inhibitors of potassium channel function and in the treatment and prevention of arrhythmia, I Kur -associated disorders, and other disorders mediated by ion channel function.

  化合物I的化学式如下，其中A，X，Y，Z，R1和R24的描述在此处。这些化合物可用作钾通道功能的抑制剂，并用于治疗和预防心律失常，IKur相关疾病以及其他离子通道功能介导的疾病。
• Quinazolines as potassium ion channel inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10676460B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  A compound of formula I wherein A, X, Y, Z, R1 and R24 are described herein. The compounds are useful as inhibitors of potassium channel function and in the treatment and prevention of arrhythmia, IKur-associated disorders, and other disorders mediated by ion channel function.

  式 I 的化合物 其中 A、X、Y、Z、R1 和 R24 如本文所述。这些化合物可作为钾离子通道功能的抑制剂，用于治疗和预防心律失常、IKur 相关性疾病和其他由离子通道功能介导的疾病。
• Sulfonylureas and sulfonylthioureas as NLRP3 inhibitors
  申请人：Inflazome Limited

  公开号：US11370776B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein Q is O or S, R1 is a 6-membered heteroaryl group containing at least one nitrogen atom in the 6-membered ring structure, wherein R1 may optionally be substituted, and R2 is a cyclic group substituted at the α-position, wherein R2 may optionally be further substituted. The present invention further relates to salts, solvates and prodrugs of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by the inhibition of NLRP3.

  本发明涉及式（I）化合物： 其中 Q 是 O 或 S，R1 是在 6 元环结构中含有至少一个氮原子的 6 元杂芳基，其中 R1 可任选被取代，R2 是在α 位被取代的环状基团，其中 R2 可任选被进一步取代。本发明进一步涉及此类化合物的盐、溶液剂和原药，涉及包含此类化合物的药物组合物，涉及此类化合物在治疗和预防医学紊乱和疾病中的用途，特别是通过抑制 NLRP3。