bis(1,1-dimethylethyl)[[1-[1-methyl-1-[(phenylseleno)methoxy]ethyl]-2-propynyl]oxy]silane | 335165-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(1,1-dimethylethyl)[[1-[1-methyl-1-[(phenylseleno)methoxy]ethyl]-2-propynyl]oxy]silane
• CAS: 335165-11-2
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂SeSi
• 分子量: 425.545
• InChiKey: GCQIHERDRNQLDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,1-dimethylethyl)[[1-[1-methyl-1-[(phenylseleno)methoxy]ethyl]-2-propynyl]oxy]silane 在 偶氮二异丁腈 、 2,2-di-Me-5-[3-(diphenylstannyl)propyl]-1,3-dioxolan-4-one 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到cis-2,2-bis(1,1-dimethylethyl)hexahydro-6,6-dimethylfuro[3,4-d]-1,2-oxasilole
  参考文献：
  名称：

  一种氢化锡，旨在促进从锡烷介导的自由基反应产物中去除锡。

  摘要：

  易于制备的锡烷1在标准的自由基反应中的行为与常规试剂Bu3SnH和Ph3SnH相似，但具有的特殊特征是，通过温和水解（LiOH-水-THF）可轻松且大量去除含锡副产物或TsOH-水-THF），将其转化为碱溶性（NaHCO3水溶液）。在一系列涉及卤化物，硒化物，Barton-McCombie脱氧和烯炔环化的自由基反应中，评估了锡烷1的性能。在一些情况下，通过1 H NMR监测后处理程序在去除锡中的有效性。

  DOI：

  10.1021/jo010885c
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-1,3-dioxolan-4-one 在 咪唑 、 正丁基锂 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 bis(1,1-dimethylethyl)[[1-[1-methyl-1-[(phenylseleno)methoxy]ethyl]-2-propynyl]oxy]silane
  参考文献：
  名称：

  通过依次进行5-外-对-基自由基环化，从硅中转移1,5-氢和5-内-三角环化来制备多环系统。

  摘要：

  类型1的基团经历5-exo对角环化，并且所得的乙烯基自由基从硅中提取氢以提供以硅为中心的自由基。该自由基以5-内三角键关闭，生成4型自由基，该自由基被锡烷还原（4-> 5），除非起始乙炔带有末端三甲基锡烷基。在这种情况下，自由基4排出三甲基锡烷基以提供乙烯基硅烷6。自由基级联1→5的立体化学结果受1中含氧碳的立体化学控制（请参阅加星标的原子）。该序列可以由碳，α-取代的碳，氧酰基和氨基甲酰基基团起始，并产生稠合到碳环或杂环上的含硅环。描述了许多示例，

  DOI：

  10.1021/jo001124x