ethyl 2-phenylsulphonylbutanoate | 109328-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-phenylsulphonylbutanoate
• 英文别名: ethyl 2-(phenylsulfinyl)butanoate；Ethyl 2-(benzenesulfinyl)butanoate
• CAS: 109328-47-4；109328-65-6；58453-86-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃S
• 分子量: 240.323
• InChiKey: AOEHXFWUHZYRHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-phenylsulphonylbutanoate 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-丁烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Radical Mechanism in the Elimination of 2-Arylsulfinyl Esters

  摘要：

  The mechanism of the dehydrosulfenylation of 2-arylsulfinyl esters was investigated. The reaction was found to follow a homolytic cleavage mechanism as verified by electrospray ionization tandem mass spectrometry and experimental work. Rearranged sulfoxides are obtained as byproduct during the elimination reaction.

  DOI：

  10.1021/jo300699w
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 ethyl 2-phenylsulphonylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  α-苯硫基巴豆酸酯的延伸烯酸酯的烷基化

  摘要：

  描述了由取代的α-苯基硫代丙酮酸酯形成烯酸酯阴离子的条件及其在α-碳原子上的烷基化的条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81858-4

文献信息

• Durman, John; Grayson, J.Ian; Hunt, Paul G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1939 - 1946
  作者：Durman, John、Grayson, J.Ian、Hunt, Paul G.、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of β-Oxo Sulfoxides from Sulfinyl Chlorides and Trimethylsilyl Enol Ethers
  作者：Nicholas A. Meanwell、Carl R. Johnson

  DOI：10.1055/s-1982-29780

  日期：——
• MEANWELL, N. A.;JOHNSON, C. R., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 4, 283-284
  作者：MEANWELL, N. A.、JOHNSON, C. R.

  DOI：——

  日期：——
• DURMAN, J.;HUNT, P. G.;WARREN, S., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 20, 2113-2116
  作者：DURMAN, J.、HUNT, P. G.、WARREN, S.

  DOI：——

  日期：——
• DURMAN, J.;WARREN, S., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 24, 2895-2898
  作者：DURMAN, J.、WARREN, S.

  DOI：——

  日期：——