1-Ethyl-cyclododecene-1 | 2177-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1-Ethyl-cyclododecene-1
• 英文别名: 1-Ethyl-cyclododecen-(1)；1-Ethylcyclododecene
• CAS: 2177-94-8；73775-24-3；73775-25-4
• 化学式: C₁₄H₂₆
• 分子量: 194.36
• InChiKey: VWSTXMHKCNIMHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.804±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl-cyclododecene-1 生成 12-oxo-tetradecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Mitrofanova,T.K. et al., Doklady Chemistry, 1965, vol. 160, p. 35 - 38

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Aethyl-cyclododecanol-(1) 生成 1-Ethyl-cyclododecene-1
  参考文献：
  名称：

  Mitrofanova,T.K. et al., Doklady Chemistry, 1965, vol. 160, p. 35 - 38

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reversing the Reactivity of Carbonyl Functions with Phosphonium Salts: Enantioselective Total Synthesis of (+)-Centrolobine
  作者：Hiromichi Fujioka、Kenzo Yahata、Ozora Kubo、Yoshinari Sawama、Tomohito Hamada、Tomohiro Maegawa

  DOI：10.1002/anie.201106046

  日期：2011.12.16

  Step saver: Carbonyl groups with lower reactivities can be transformed in the presence of more reactive ones by treatment with PPh3 (or PEt3) and TMSOTf prior to the reaction (see scheme; TMS=trimethylsilyl, Tf=trifluoromethanesulfonyl). This methodology can be applied to reduction and alkylation reactions, and enabled the short asymmetric total synthesis of (+)‐centrolobine with the highest overall

  节省步骤的方法：在反应之前，可以通过用PPh 3（或PEt 3）和TMSOTf处理，在反应性更高的羰基存在下转化（参见方案； TMS =三甲基甲硅烷基，Tf =三氟甲磺酰基）。该方法学可用于还原和烷基化反应，并实现了迄今为止报道的最高总收率的（+）-中心ro素的短时不对称全合成。
• Cycloalumination of cycloalkynes with triethylaluminum catalyzed by zirconium complexes
  作者：V. A. D’yakonov、L. F. Galimova、T. V. Tyumkina、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1134/s1070428012010010

  日期：2012.1

  Cycloalumination of cycloalkynes with triethylaluminum in the presence of zirconium complexes was performed for the first time, and new bicyclic aluminacyclopentenes were obtained in 74-94% yield.