3-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl]-N,N-dipropylpropanamide | 106288-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 3-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl]-N,N-dipropylpropanamide
• CAS: 106288-10-2
• 化学式: C₂₉H₃₉N₃O₃
• 分子量: 477.647
• InChiKey: JNLYQYRYCMRWID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl]-N,N-dipropylpropanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-(3-dipropylaminopropyl)-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological properties of 1,2,3-substituted 1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763777
• 作为产物：
  描述：

  DL-ALPHA-甲基色胺 在 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indol-2-yl]-N,N-dipropylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological properties of 1,2,3-substituted 1,2,3,4-tetrahydro-β-carbolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00763777

文献信息

• POGOSYAN S. A.; MATEVOSYAN L. A.; MELIK-OGANDZHANYAN A. S.; SAFRAZBEKYAN +, XIM.-FARMATS. ZH., 20,(1986) N 10, 1191-1195
  作者：POGOSYAN S. A.、 MATEVOSYAN L. A.、 MELIK-OGANDZHANYAN A. S.、 SAFRAZBEKYAN +

  DOI：——

  日期：——