2-[(E)-2-(benzenesulfinyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 125160-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-2-(benzenesulfinyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 125160-23-8
• 化学式: C₁₄H₁₉BO₃S
• 分子量: 278.18
• InChiKey: KSLCHTFUZVHGHY-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  369.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 肌氨酸 、 2-[(E)-2-(benzenesulfinyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-Methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar cycloadditions of azomethine ylides to alkenylboronic esters. Access to substituted boron analogues of β-proline and 3-hydroxypyrrolidines

  摘要：

  3-Boronic esters-substituted pyrrolidines were prepared via 1,3-dipolar cycloadditions of azomethine ylides to alkenyl boronates. Hydrolysis gave boron analogues of substituted beta-prolines, while treatment with trimethylamine oxide afforded the corresponding pyrrolidin-3-ols. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.115
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-[(E)-2-phenylsulfanylethenyl]-1,3,2-dioxaborolane 、 间氯过氧苯甲酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到2-[(E)-2-(benzenesulfinyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Rasset-Deloge, C.; Martinez-Fresneda, P.; Vaultier, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, vol. 129, p. 285 - 290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MARTINEZ-FRESNEDA, PILAR;VAULTIER, MICHEL, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 2929-2932
  作者：MARTINEZ-FRESNEDA, PILAR、VAULTIER, MICHEL

  DOI：——

  日期：——