3-(4-溴苯基)丁酸甲酯 | 1021735-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-溴苯基)丁酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(4-bromophenyl)butanoate
• CAS: 1021735-42-1
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• mdl: MFCD16330770
• 分子量: 257.127
• InChiKey: PUJGRHDQMSUGGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)丁酸甲酯 在 glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 Α-D-吡喃葡萄糖6-磷酸 、 bakers' yeast keto ester reductase-I 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl (2R,3S)-2-[(1S)-1-(4-bromophenyl)ethyl]-3-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  从面包酵母中不对称合成具有三个连续手性中心的β-羟基酯与还原酶

  摘要：

  已经研究了来自面包师酵母的具有还原酶的具有三个连续手性中心的2-烷基-3-羟基丁酸甲酯的不对称合成。当该酶用于还原在α-位被仲烷基取代的β-酮酯时，该反应以优异的立体选择性提供了相应的β-羟基酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02102-9
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)-2-丙酸甲酯 、 甲基锂 在 copper(l) iodide 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 3-(4-溴苯基)丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51404

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylation of<i>sec</i>- and<i>tert</i>-Alcohols
  作者：Kaiwu Dong、Rui Sang、Jie Liu、Rauf Razzaq、Robert Franke、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201701950

  日期：2017.5.22

  A general palladium-catalyzed synthesis of linear esters directly from sec- and tert-alcohols is described. Compared to the classic Koch–Haaf reaction, which leads to branched products, this new transformation gives the corresponding linear esters in high yields and selectivity. Key for this protocol is the use of an advanced palladium catalyst system with L2 (pytbpx) as the ligand. A variety of aliphatic

  直接从直链酯的一般钯催化合成的仲-和叔-醇进行说明。与导致分支产物的经典科赫-哈夫反应相比，这种新的转化以高收率和选择性提供了相应的线性酯。该协议的关键是使用具有L2（py t bpx）作为配体的高级钯催化剂体系。可以直接使用多种脂族和苄醇，基准反应的催化剂效率非常出色（周转数高达89 000）。
• Substituted imidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators
  申请人：Chen David

  公开号：US20100004280A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。它们因此可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，例如肥胖症和糖尿病。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-3 MODULATORS
  申请人：Chen David

  公开号：US20120088788A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，例如肥胖症和糖尿病。
• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE DIHYDROPYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种二氢嘧啶类化合物、其制备方法及应用
  申请人：SHANGHAI VISONPHARMA CO LTD

  公开号：WO2022121844A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  公开了一种二氢嘧啶类化合物、其制备方法及应用。提供了一种如式I所示的二氢嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐。该二氢嘧啶类化合物具有较好的抗HBV活性、以及较低的细胞毒性，可用于制备治疗和/或预防HBV感染的药物。
• Discovery of a Potent and Selective Free Fatty Acid Receptor 1 Agonist with Low Lipophilicity and High Oral Bioavailability
  作者：Elisabeth Christiansen、Maria E. Due-Hansen、Christian Urban、Manuel Grundmann、Johannes Schmidt、Steffen V. F. Hansen、Brian D. Hudson、Mohamed Zaibi、Stine B. Markussen、Ellen Hagesaether、Graeme Milligan、Michael A. Cawthorne、Evi Kostenis、Matthias U. Kassack、Trond Ulven

  DOI：10.1021/jm301470a

  日期：2013.2.14

  The free fatty acid receptor 1 (FFA1, also known as GPR40) mediates enhancement of glucose-stimulated insulin secretion and is emerging as a new target for the treatment of type 2 diabetes. Several FFA1 agonists are known, but the majority of these suffer from high lipophilicity. We have previously reported the FFA1 agonist 3 (TUG-424). We here describe the continued structure-activity exploration and optimization of this compound series, leading to the discovery of the more potent agonist 40, a compound with low lipophilicity, excellent in vitro metabolic stability and permeability, complete oral bioavailability, and appreciable efficacy on glucose tolerance in mice.