(S)-6-(4-(tert-butyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-N,N-dimethylnicotinamide | 852872-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-(4-(tert-butyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-N,N-dimethylnicotinamide
• CAS: 852872-33-4
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₃
• 分子量: 291.35
• InChiKey: JUCWUHIJHSMBDX-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  62.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-(4-(tert-butyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-N,N-dimethylnicotinamide 在 20% palladium hydroxide on carbon 氢气 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 45.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 22.0h， 以92%的产率得到(S)-N,N-二甲基哌啶-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR SYNTHESE OPTISCH AKTIVER PIPERIDINE DURCH HYDRIERUNG OPTISCH AKTIVER PYRIDINE
  [EN] METHOD FOR SYNTHESISING OPTICALLY ACTIVE PIPERIDINES BY THE HYDROGENATION OF OPTICALLY ACTIVE PYRIDINES
  [FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE PIPERIDINES OPTIQUEMENT ACTIVES PAR HYDROGENATION DE PYRIDINES OPTIQUEMENT ACTIVES

  摘要：

  这项发明涉及一种通过使用适当的催化剂对吡啶进行加氢来制备光学活性哌啶的方法。该方法允许以高光学纯度和产率制备多种哌啶衍生物。

  公开号：

  WO2005049570A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(?)-4-叔丁基-2-噁唑烷酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-6-(4-(tert-butyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)-N,N-dimethylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶的高效不对称氢化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453942