7-(4-hydroxyphenyl)-1,3,5-cycloheptatriene | 91902-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 7-(4-hydroxyphenyl)-1,3,5-cycloheptatriene
• 英文别名: 4-Cyclohepta-2,4,6-trienyl-phenol；4-cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylphenol
• CAS: 91902-42-0
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: ADJMYENFFLWKGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C
• 沸点：
  335.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-hydroxyphenyl)-1,3,5-cycloheptatriene 在 吡啶 、 sodium ethanolate 、 trityl tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3-[4-[2-[2-[2-[4-[5-(4-Aminophenyl)cyclohepta-1,3,6-trien-1-yl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]propyl adamantane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有可折叠分子线的可光转换轮烷。

  摘要：

  合成了新型的[2]轮烷，它含有四阳离子环庚基环双（百草枯-4,4-联苯）和结合了光敏二芳基环庚三烯站和光不活泼的苯甲醚站的哑铃状分子线，烷基化收率接近50％封端方法。轮烷通过电化学氧化转化为结合有二芳基托乙铵单元的相关轮烷。环庚三烯轮烷的前体，相关的假轮烷和结合有二芳基环庚三烯和相应的yl基单元的轮烷通过（1）HNMR光谱和UV / Vis光谱表征。根据NMR光谱，环庚三烯和对甲基轮烷都具有折叠的构象，使得四阳离子环烷能够与两个位置相互作用。二芳基环庚三烯站并入环烷的腔内，而苯甲醚站与环烷的联吡啶单元并排存在。相比之下，苯甲醚位在对甲基轮烷中的环烷内部。两种构象之间的交换可以通过将甲氧基离去基团引入到环庚三烯环中来实现。吡咯烷轮烷是通过这种甲氧基取代的轮烷的光杂解而产生的，它热反应回环庚三烯轮烷，从而关闭了转换循环。这些诱导的构象变化实现了所谓的分子机器。二芳基环庚三烯站并入环烷的腔内，而

  DOI：

  10.1002/chem.200400243
• 作为产物：
  描述：

  tropylium perchlorate 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-(4-hydroxyphenyl)-1,3,5-cycloheptatriene
  参考文献：
  名称：

  Jutz,C.; Voithenleitner,F., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 29 - 48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Photoswitchable Rotaxane with an Unfolded Molecular Thread
  作者：Sebastian Schmidt-Schäffer、Lutz Grubert、Ulrich W. Grummt、Karin Buck、Werner Abraham

  DOI：10.1002/ejoc.200500421

  日期：2006.1

  the end of the molecular thread and the number of oxygen atoms within the chain. By tuning the chain length it has also been achieved that both of the rotaxanes incorporating the diarylcycloheptatriene unit and the tropylium-containing rotaxanes adopt an unfolded structure in solution. The tetracationic ring resides exclusively on the second aryl station within the tropylium rotaxanes. Switching between

  新型 [2] 轮烷含有四阳离子环双 (paraquat-4,4-亚联苯) 和哑铃形分子线，包含光敏二芳基环庚三烯站和光失活芳基站，产率近 30%分子线的两半耦合。每一半包含由四阳离子环识别的两个站之一。转换原理基于带有合适的离去基团（例如甲氧基取代基）的二芳基环庚三烯的光杂解作用。通过电化学氧化将轮烷转化为相关的含有二芳基托鎓单元的轮烷。所有轮烷的共构象均通过 1 H NMR 和 UV/Vis 光谱确定。已经表明，四阳离子环对两个不同站点的占用取决于这些站点的电子供体容量和站点之间的链单元。通过对分子线末端的终止基团和链内氧原子数进行微调，实现了二芳基环庚三烯站的所需优选占据。通过调整链长，还实现了结合二芳基环庚三烯单元的轮烷和含托鎓的轮烷在溶液中均采用未折叠结构。四阳离子环仅位于 tropylium 轮烷内的第二个芳基位置上。可以通过甲氧基取代的二芳基环庚三烯的光杂解作用来实现含环庚三烯
• Pseudorotaxanes and Rotaxanes Incorporating Diarylcycloheptatriene Stations
  作者：Werner Abraham、Lutz Grubert、Sebastian Schmidt-Schäffer、Karin Buck

  DOI：10.1002/ejoc.200400607

  日期：2005.1

  4′-biphenylene) and molecular threads incorporating arylcycloheptatriene units as stations was studied through the differences between the proton resonances observed in the NMR spectra of free molecular threads and in those of corresponding pseudorotaxanes and rotaxanes (CIS values). Molecular threads of different lengths possessing one or two recognition stations and incorporating two different isomeric arylcycloheptatriene

  通过在游离分子线的 NMR 光谱中观察到的质子共振之间的差异研究了四阳离子环双 (百草枯-4,4'-亚联苯) 和包含芳基环庚三烯单元的分子线之间相互作用的性质。相应的假轮烷和轮烷（CIS 值）。具有一或两个识别站并结合两种不同异构芳基环庚三烯单元的不同长度的分子线被用于假轮烷和轮烷。从分子线不同部分的 CIS 值推断出对假轮烷络合和轮烷共构象背后的驱动力的主要贡献。环芳质子共振的异常信号分散归因于由包含不对称环庚三烯环的分子线引起的不对称性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Neigenfink, J.; Martin, A.; Wendel, V., Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 7, p. 632 - 641
  作者：Neigenfink, J.、Martin, A.、Wendel, V.、Abraham, W.

  DOI：——

  日期：——