2-氯-4-硝基苯磺酰氯 | 20201-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-硝基苯磺酰氯
• 英文名称: 2-chloro-4-nitrobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 2-Chloro-4-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 20201-03-0
• 化学式: C₆H₃Cl₂NO₄S
• mdl: MFCD03954008
• 分子量: 256.066
• InChiKey: QWNVNPSFHISUID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  370.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.708±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯磺酰氯 在 氢碘酸 作用下， 生成 1,2-bis(2-chloro-4-nitrophenyl)disulfane
  参考文献：
  名称：

  Frankovskii,Ch.S.; Katsnel'son,E.Z., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 478 - 481

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 亚硫酸 、 copper(l) chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 水 、 三氟乙酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-氯-4-硝基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  无金属的Bi（杂）芳基合成：苯炔Truce-Smiles重排。

  摘要：

  描述了新的苯并炔转化，其提供通用的联芳基结构，而无需求助于过渡金属催化或化学计量的有机金属结构单元。芳基磺酰胺在氟化物活化后加至苯并，然后进行芳基Truce-Smiles重排，得到具有二氧化硫挤出的联芳基。该反应在简单的反应条件下进行，并且具有空间位阻阻转异构二芳基胺的合成的优异范围。

  DOI：

  10.1002/anie.201510236

文献信息

• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLECULES CONTENANT DU BORE
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011060196A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to 6-substituted benzoxaborole compounds of the following formula and their use for treating bacterial infections.

  这项发明涉及以下公式的6-取代苯硼酯化合物及其用于治疗细菌感染的用途。
• [EN] NOVEL IMIDAZOLE-PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE PYRAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020182648A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The invention provides novel imidazole pyrazole derivatives having the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, RA and R3 to R7 are as described herein: (I) Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  该发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡唑衍生物，以及其药学上可接受的盐，其中X1，RA和R3至R7如本文所述：（I）。进一步提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• 双磺酰胺类化合物及其制备方法和用途
  申请人：天津药物研究院

  公开号：CN103936713B

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明涉及一类双磺酰胺类化合物及其制备方法和用途。具体地，涉及一类具有式I结构的双磺酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及其制备方法，式I结构的双磺酰胺类化合物及其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合物及其在预防或治疗与精氨酸加压素V1a受体、精氨酸加压素V1b受体、精氨酸加压素V2受体、交感神经系统或肾素-血管紧张素-醛固酮系统相关的疾病中的用途。
• [EN] SOX11 INHIBITORS FOR TREATING MANTLE CELL LYMPHOMA<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOX11 POUR TRAITER UN LYMPHOME À CELLULES DU MANTEAU
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2021257544A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  Disclosed are compounds that are chemical inhibitors of SOX11. The compounds disclosed are useful in treatment of various cancers.

  公开的是一些化合物，它们是SOX11的化学抑制剂。所公开的化合物在治疗多种癌症方面是有用的。
• N-取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物化合物及其 制备方法和用途
  申请人：天津药物研究院有限公司

  公开号：CN104230848B

  公开（公告）日：2017-05-17

  本发明涉及一类N‑取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物及其制备方法和用途。具体地，涉及一类具有式I结构的N‑取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物及其制备方法，式I结构的N‑取代苯磺酰基吩噻嗪类化合物作为活性有效成分的药物组合物及其在预防或治疗与精氨酸加压素V1a受体、精氨酸加压素V1b受体、精氨酸加压素V2受体、交感神经系统或肾素‑血管紧张素‑醛固酮系统相关的疾病中的用途。