N,N'-(2,11-dioxo-dodecane-1,12-diyl)-bis-phthalimide | 96216-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N'-(2,11-dioxo-dodecane-1,12-diyl)-bis-phthalimide
• 英文别名: 1,12-Diphthalimido-dodecan-2,11-dion；N,N'-(2,11-dioxo-dodecane-1,12-diyl)-bis-phthalimide
• CAS: 96216-87-4
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₆
• 分子量: 488.54
• InChiKey: YHSDJWLVSQSGRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  108.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(2,11-dioxo-dodecane-1,12-diyl)-bis-phthalimide 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,12-Diamino-dodecan-2,11-dion
  参考文献：
  名称：

  Schubert,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1964, vol. 24, p. 132 - 142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  癸二酰氯 、 N-(phthalimido)methylmagnesium bromide 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到N,N'-(2,11-dioxo-dodecane-1,12-diyl)-bis-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生物。第 5 部分。新的癸二酰基前体衍生的硫脲基氨基酸和邻苯二甲酰亚胺衍生物的合成和抗 HIV 活性

  摘要：

  通过癸二酰氯1与NH4SCN和氨基的一锅序反应制备了一系列带有氨基酸酯残基的癸二酰N,N-双(取代-烷基-2-硫脲基)烷基羧酸或酯衍生物3-12酸或其酯盐酸盐。类似地，癸二酰基-邻苯二甲酰亚胺衍生物16和17是通过用邻苯二甲酰亚胺前体处理1制备的。在丙酮中用 Br2 处理 5 和 7 分别提供了亚氨基噻唑类似物 18 和 19。选择化合物 5、6、8-11 和 16 是因为它们对 MT-4 细胞中的 HIV-1 和 HIV-2 的抑制活性筛选。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.918