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rac-1-octyl 2-methyldecanoate | 137765-20-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-1-octyl 2-methyldecanoate
英文别名
α-Methylcaprinsaeure-octylester;Octyl 2-methyldecanoate;octyl 2-methyldecanoate
rac-1-octyl 2-methyldecanoate化学式
CAS
137765-20-9
化学式
C19H38O2
mdl
——
分子量
298.51
InChiKey
NFIFNPSGVLSSIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    340.7±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.862±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Schlenk,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 1156 - 1178
    作者:Schlenk,W.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] AQUEOUS CLEANING COMPOSITION FOR CLEANING SUBSTRATES AND METHOD OF USING SAME<br/>[FR] PRODUIT DE NETTOYAGE AQUEUX POUR LE NETTOYAGE DES SUBSTRATS ET PROCEDE D'UTILISATION CORRESPONDANT
    申请人:CHURCH & DWIGHT COMPANY, INC.
    公开号:WO1998050503A1
    公开(公告)日:1998-11-12
    (EN) An alkaline aqueous cleaning composition for cleaning a substrate contaminated with industrial-type soil contaminants contains (i) an aqueous portion and (ii) an active-ingredient portion composed of (A) an alkalinity-providing agent and (B) a surfactant mixture containing (a) an active concentration of an ethoxylated C12-14 alkanol surfactant having an HLB value at 25 °C of from 8 to 12 and (b) an active concentration of at least one aminocarboxylic acid surfactant of the general formula R-N(H)-R', wherein R is a straight or branched chain aliphatic organic group having from 10 to 20 carbon atoms, and R' is a straight or branched chain carboxylic acid having from 1 to 7 carbon atoms. At an active-concentration ratio of surfactant (a) to surfactant (b) of about 2.5:1, the surfactants have a synergistic effect on the cleaning composition's ability to remove certain types of industrial-soil contaminants. Cleaning of the substrate with the aqueous cleaning composition involves contacting the substrate with the composition for a period of time sufficient to remove at least a substantial portion of the contaminants from the substrate.(FR) La présente invention concerne un produit de nettoyage alcalin et aqueux permettant de nettoyer des substrats souillés par des contaminants de type industriel, contenant (i) une partie aqueuse et (ii) une partie à ingrédient actif renfermant (A) un agent alcalinisant et (B) un mélange tensio-actif contenant (a) une concentration active d'un tensio-actif alcanol C12-14 éthoxylé ayant un rapport hydro-lypophile compris entre 8 et 12 à 25 °C et (b) une concentration active d'au moins un tensio-actif aminocarboxylique acide dont la formule générale est R-N(H)-R', dans laquelle R est un groupe organique aliphatique à chaîne droite ou ramifiée possédant entre 10 et 20 atomes de carbone, et R' est un acide carboxylique à chaîne droite ou ramifiée possédant entre 1 et 7 atomes de carbone. Lorsque le rapport de concentration active entre le tensio-actif (a) et le tensio-actif (b) atteint 2,5:1 environ, les tensioactifs exercent un effet synergique sur la capacité du produit de nettoyage à déloger certaines classes de contaminants de type industriel. Le nettoyage du substrat avec le produit de nettoyage aqueux consiste à mettre en contact le substrat avec le produit pendant un temps suffisamment long pour déloger du substrat au moins la majeure partie des contaminants.
  • 2-Methylalkanoic acids resolved by esterification catalysed by lipase from Candida rugosa: Alcohol chain length and enantioselectivity
    作者:Per Berglund、Mats Holmquist、Erik Hedenström、Karl Hult、Hans-Erik Högberg
    DOI:10.1016/s0957-4166(00)80427-9
    日期:1993.8
    Enantiomerically pure (R)-2-methyldecanoic acid and (S)-2-methyl-1-decanol were prepared in a multi gram scale by esterification reactions catalysed by lipase from Candida rugosa. The enantiomeric ratios (E-values) were determined as a function of the chain length of the alcohol used as the complementary substrate in cyclohexane. In the resolution of 2-methyldecanoic acid the highest value (E = 37 +/- 5) was obtained, when either 1-hexanol, 1-heptanol or 1-octanol were used. In contrast, when resolving 2-methyloctanoic acid, the E-values increased continually with increasing chain length of the alcohol used. 1-Hexadecanol gave the highest value: E > 100. The E-values were determined from the enantiomeric excess (ee) of the product, at, a conversion below 0.4. After two consecutive esterification reactions enantiomerically pure (R)-2-methyldecanoic acid, > 99.8% ee, and after subsequent reduction of the ester produced, (S)-2-methyl-1-decanol, 96.7% ee, were obtained.
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