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((S)-1-Hydroxymethyl-pentyl)-carbamic acid 1,1-dimethyl-2-thiophen-3-yl-ethyl ester | 736144-34-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
((S)-1-Hydroxymethyl-pentyl)-carbamic acid 1,1-dimethyl-2-thiophen-3-yl-ethyl ester
英文别名
——
((S)-1-Hydroxymethyl-pentyl)-carbamic acid 1,1-dimethyl-2-thiophen-3-yl-ethyl ester化学式
CAS
736144-34-6
化学式
C15H25NO3S
mdl
——
分子量
299.434
InChiKey
UNFJLQFHDMNJLE-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    445.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.35
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    58.56
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Exploration of the P2–P3 SAR of aldehyde cathepsin K inhibitors
    摘要:
    The synthesis and biological activity of a series of aldehyde inhibitors of cathepsin K are reported. Exploration of the properties of the S-2 and S-3 subsites with a series of carbamate derivatized norleucine aldehydes substituted at the P-2 and P-3 positions afforded analogs with cathepsin K IC(50)s between 600 nM and 130 pM. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.04.084
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (S)-2-isocyanatohexanoate 在 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 生成 ((S)-1-Hydroxymethyl-pentyl)-carbamic acid 1,1-dimethyl-2-thiophen-3-yl-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Exploration of the P2–P3 SAR of aldehyde cathepsin K inhibitors
    摘要:
    The synthesis and biological activity of a series of aldehyde inhibitors of cathepsin K are reported. Exploration of the properties of the S-2 and S-3 subsites with a series of carbamate derivatized norleucine aldehydes substituted at the P-2 and P-3 positions afforded analogs with cathepsin K IC(50)s between 600 nM and 130 pM. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.04.084
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