1-phenyl-3-trimethylsilylethynyl-4-isoquinoline carboxaldehyde | 1202021-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-3-trimethylsilylethynyl-4-isoquinoline carboxaldehyde
• 英文别名: 1-phenyl-3-(trimethylsilylethynyl)isoquinoline-4-carbaldehyde；1-Phenyl-3-(2-trimethylsilylethynyl)isoquinoline-4-carbaldehyde；1-phenyl-3-(2-trimethylsilylethynyl)isoquinoline-4-carbaldehyde
• CAS: 1202021-94-0
• 化学式: C₂₁H₁₉NOSi
• 分子量: 329.473
• InChiKey: IUAUAFYDIIQZGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-trimethylsilylethynyl-4-isoquinoline carboxaldehyde 、 magnesium,hex-1-ene,bromide 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以47%的产率得到1-[1-phenyl-3-(trimethylsilylethynyl)isoquinolin-4-yl]hept-6-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃[3,4-c]异喹啉中间体的串联生成和诱捕导致菲啶环系统的合成

  摘要：

  一锅三组分的3-炔基-4-异喹啉羰基衍生物与费歇尔卡宾配合物和亲二烯物的耦合导致了菲啶环系统的合成。该反应涉及呋喃[3,4-c]异喹啉的生成，作为过渡中间体，与亲二烯体以分子间/分子内方式进行[4 + 2]环加成。实际上，这是呋喃[3,4-c]异喹啉中间体研究的第一份报告。

  DOI：

  10.2174/157017809788681347
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-1-phenyl-4-isoquinoline carboxaldehyde 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.33h， 以67%的产率得到1-phenyl-3-trimethylsilylethynyl-4-isoquinoline carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Fischer卡宾配合物与杂芳族邻炔基羰基衍生物的偶联合成菲啶和A啶环系统的多组分方法

  摘要：

  描述了菲啶和a啶衍生物的一锅多组分合成。该方法包括通过杂芳族邻炔基羰基衍生物与菲舍尔卡宾配合物的偶联原位生成呋喃[3,4- c ]异喹啉和呋喃[3,4- b ]喹啉中间体，然后通过适当的方法捕获这些中间体双亲物。 氮杂异苯并呋喃-杂环-Diels-Alder反应-铬-卡宾配合物

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258180