2-(N-benzyl)amino-S-benzylthiophenol | 398469-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-benzyl)amino-S-benzylthiophenol
• 英文别名: N-benzyl-2-benzylsulfanylaniline
• CAS: 398469-59-5
• 化学式: C₂₀H₁₉NS
• 分子量: 305.444
• InChiKey: DJVILXWIUVLLEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-benzyl)amino-S-benzylthiophenol 在 titanium(III) chloride 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以49%的产率得到N-(2-phenylmethyl)2-mercaptoaniline
  参考文献：
  名称：

  Shadakshari; Talukdar; Chattopadhyay, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 1007 - 1010

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丙-2-烯基硫基苯胺 在 sodium hydroxide 、 titanium(III) chloride 、 lithium 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-(N-benzyl)amino-S-benzylthiophenol
  参考文献：
  名称：

  Shadakshari; Talukdar; Chattopadhyay, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 1007 - 1010

  摘要：

  DOI：

文献信息

• I2/CH3ONa-Promoted Ring-Opening Alkylation of Benzothiazoles with Dialkyl Carbonates
  作者：Jianwei Xie、Ping Liu、Xuezhen Li、Jing He

  DOI：10.1055/s-0042-1752356

  日期：2023.2

  Dialkyl carbonates were used as the green alkylating reagents in the I2-promoted ring-opening alkylation of benzothiazoles. A variety of benzo[d]thiazole derivatives underwent the alkylation smoothly to provide the diverse N-alkyl-N-(o-alkylthio)phenylformamides in moderate to excellent yields. The synthetic utility of this protocol was verified by gram-scale reaction and further derivatization of

  在 I 2促进的苯并噻唑的开环烷基化中，碳酸二烷基酯被用作绿色烷基化试剂。多种苯并[ d ]噻唑衍生物顺利烷基化，以中等至优异的产率提供多种N-烷基-N- ( o-烷硫基)苯基甲酰胺。该协议的合成效用通过克级反应和产品的进一步衍生化得到验证。还证明了两个分子的碳酸二烷基酯分别参与形成硫-烷基和氮-烷基的机制。
• Shadakshari; Talukdar; Chattopadhyay, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 1007 - 1010
  作者：Shadakshari、Talukdar、Chattopadhyay

  DOI：——

  日期：——