9-phenyl-cis-1,6-nonadiene | 127208-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-phenyl-cis-1,6-nonadiene
• 英文别名: [(3Z)-nona-3,8-dienyl]benzene
• CAS: 127208-56-4
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: JBTUUMBFGSUZLB-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-phenyl-cis-1,6-nonadiene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Oxirane, 2-(4-pentenyl)-3-(2-phenylethyl)-, cis- 、 Oxirane, 2-(4-pentenyl)-3-(2-phenylethyl)-, cis-
  参考文献：
  名称：

  Competitive intramolecular cyclizations of epoxides to aromatic and double bond positions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a046
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 、 (Z)-4-phenyl-1-(tributylstannyl)butene 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) PCy(1-pyrrolidinyl)2 、 3 A molecular sieve 、 四甲基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到9-phenyl-cis-1,6-nonadiene
  参考文献：
  名称：

  钯催化烷基卤化物交叉偶联的配体：烷基二氨基膦的使用扩大了Stille反应的范围。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352668

文献信息

• Hydroformylation of Monosubstituted Alkenes Catalyzed by W–Rh Bimetallic Complex
  作者：Motoki Yamane、Noriaki Yukimura、Hiroshi Ishiai、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/cl.2006.540

  日期：2006.5

  By using a heterobimetallic catalyst, (CO)4(PEtPh2)W(μ-PPh2)Rh(CO)(PPh3), chemoselective hydroformylation of monosubstituted alkenes proceeds efficiently at room temperature under atmospheric pressure of CO/H2, without affecting functional groups such as disubstituted alkene moieties, aryl and alkenyl iodide moieties, and hydroxy and carboxy groups.

  通过使用异双金属催化剂 (CO)4(PEtPh2)W(μ-PPh2)Rh(CO)(PPh3)，单取代烯烃的化学选择性氢甲酰化在室温下、在CO/H2的常压下高效进行，而不影响如双取代烯烃基团、芳基和烯基碘基团、羟基和羧基等功能团。
• TAYLOR, STEPHEN K.;BISCHOFF, DAVID S.;BLANKESPOOR, CURTIS L.;DECK, PAUL A+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 4202-4207
  作者：TAYLOR, STEPHEN K.、BISCHOFF, DAVID S.、BLANKESPOOR, CURTIS L.、DECK, PAUL A+

  DOI：——

  日期：——