(2-hydroxy-phenyl)-acetic acid hydrazide | 22446-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-hydroxy-phenyl)-acetic acid hydrazide
• 英文别名: (2-Hydroxy-phenyl)-essigsaeure-hydrazid；(o-hydroxyphenyl)-acetic acid, hydrazide；2-(2-Hydroxyphenyl)acetohydrazide
• CAS: 22446-43-1
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: IHJFPMLYICHHCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxy-phenyl)-acetic acid hydrazide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 (2-hydroxy-phenyl)-acetyl azide
  参考文献：
  名称：

  Lindemann; Schultheis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 464, p. 246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯乙酸 在 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 生成 (2-hydroxy-phenyl)-acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-hydroxyindanones via potassium salt of amino acid catalyzed regioselective intramolecular aldolization of ortho-diacylbenzenes

  摘要：

  First organocatalytic intramolecular aldolization of ortho-diacylbenzenes to construct highly functionalized 3-hydroxyindanones is described. In this transformation a high trans-selectivity is achieved by the use of metal salt of amino acid. This method allows an easy access to the strained spiro-cyclic 3-hydroxyindanones related to a number of natural product frameworks. Synthesis of a new class of indole skeleton substituted by 3-hydroxyindanones added an extra essence to this new protocol. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.077

文献信息

• Stoermer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1900, vol. 313, p. 87
  作者：Stoermer

  DOI：——

  日期：——
• A New Efficient and Mild Synthesis of 2-Sxindoles by One-Pot Wolff-Kishner Like Reduction of Isatin Derivatives
  作者：C. Crestini、R. Saladino

  DOI：10.1080/00397919408010603

  日期：1994.11

  Indole-2-one derivatives were prepared from the corrisponding isatines via one pot reduction in hydrazine hydrate.
• Deshmukh, M. B.; Shelar, M. A.; Mittelbach, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 5, p. 491 - 493
  作者：Deshmukh, M. B.、Shelar, M. A.、Mittelbach, M.、Junek, H.

  DOI：——

  日期：——
• Crestini C., Saladino R., Synth. Commun, 24 (1994) N 20, S 2835-2841
  作者：Crestini C., Saladino R.

  DOI：——

  日期：——
• INDOLINONE HYDRAZIDES AS C-MET INHIBITORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1644362A2

  公开（公告）日：2006-04-12