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N-(4-tert-butyl-benzyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide | 875305-72-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-tert-butyl-benzyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide
英文别名
N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
N-(4-tert-butyl-benzyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide化学式
CAS
875305-72-9
化学式
C13H16F3NO
mdl
——
分子量
259.271
InChiKey
IFZGJBLIQXPBJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    324.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-tert-butyl-benzyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide3-bromo-1,1,1-trifluoropropan-2-olpotassium tert-butylate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 22.08h, 以30%的产率得到[rac]-N-(4-tert-butyl-benzyl)-2,2,2-trifluoro-N-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-propyl)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物: 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
    公开号:
    US20060030613A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-叔-丁基苄胺三氟乙酸酐三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以62%的产率得到N-(4-tert-butyl-benzyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物: 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
    公开号:
    US20060030613A1
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文献信息

  • Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20150231142A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
    申请人:Van Goor Fredrick F.
    公开号:US20110098311A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • [EN] INDOLE, INDAZOLE OR INDOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE, D'INDAZOLE OU D'INDOLINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2006013048A1
    公开(公告)日:2006-02-09
    The present invention relates to compounds of formula (I), wherein -X-Y-, Rl to R11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.
    本发明涉及式(I)化合物,其中-X-Y-,R1至R11和n如描述和权利要求所定义,并且其药学上可接受的盐。该化合物对于治疗和/或预防由CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
  • Modulators of ATP-binding cassette transporters
    申请人:Ruah Sara S. Hadida
    公开号:US20080113985A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.
    本发明的化合物及其药学上可接受的组合物,可用作ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节因子(“CFTR”)。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
  • MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
    申请人:Hadida Ruah Sara S.
    公开号:US20080306062A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    Compounds of the present invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.
    本发明的化合物及其药学上可接受的组合物,可用作ATP结合盒(“ABC”)转运蛋白或其片段的调节剂,包括囊性纤维化跨膜传导调节因子(“CFTR”)。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
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