4-(5-bromo-2-chloro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N,6-dimethyl-1,3,5-triazin-2-amine | 1239981-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(5-bromo-2-chloro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N,6-dimethyl-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: 4-(5-bromo-2-chlorobenzimidazol-1-yl)-N,6-dimethyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1239981-12-4
• 化学式: C₁₂H₁₀BrClN₆
• 分子量: 353.609
• InChiKey: NRBUUBAACXNBOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-bromo-2-chloro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N,6-dimethyl-1,3,5-triazin-2-amine 、 4-(5-bromo-2-chloro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N,6-dimethyl-1,3,5-triazin-2-amine 、 3-氨基吡唑 以 仲丁醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以to yield pure 6-bromo-1-(4-methyl-6-(methylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)-N-(1H-pyrazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine hydrochloride and 5-bromo-1-(4-methyl-6-(methylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)-N-(1H-pyrazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine hydrochloride (3.00 g, 96% yield) as a yellow solid的产率得到6-bromo-1-(4-methyl-6-(methylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)-N-(1H-pyrazol-3-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Indole/Benzimidazole Compounds as mTOR Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种激酶抑制剂，具体地说是PIK激酶抑制剂，更具体地说是mTOR抑制剂，因此适用于治疗通过抑制激酶，特别是PIK激酶抑制剂，更具体地说是mTOR抑制剂可治疗的疾病，例如癌症。还提供了含有这种化合物的药物组合物和制备这种化合物的方法。

  公开号：

  US20120165334A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基-1,3,5-三嗪 、 5-溴-2-氯-1H-苯并[D]咪唑 、 甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(5-bromo-2-chloro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N,6-dimethyl-1,3,5-triazin-2-amine 、 4-(6-bromo-2-chloro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-N,6-dimethyl-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE/BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS mTOR KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'INDOLE OU BENZIMIDAZOLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA KINASE MTOR

  摘要：

  本发明提供了一种激酶抑制剂化合物，具体来说是PIK激酶抑制剂，更具体地说是mTOR抑制剂，因此适用于治疗通过抑制激酶治疗的疾病，特别是PIK激酶抑制剂，更具体地说是mTOR抑制剂，例如癌症。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010096314A1

文献信息

• INDOLE/BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS mTOR KINASE INHIBITORS
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP2398791A1

  公开（公告）日：2011-12-28