4-[(1S)-2,2,2-三氯-1-(4-甲氧基苯基)乙基]苯酚 | 106062-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(1S)-2,2,2-三氯-1-(4-甲氧基苯基)乙基]苯酚
• 英文名称: (S)-2-(p-hydroxyphenyl)-2-(p-methoxyphenyl)-1,1,1-trichloroethane
• 英文别名: Monohydroxymethoxychlor；4-[(1S)-2,2,2-trichloro-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]phenol
• CAS: 106062-86-6
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₃O₂
• 分子量: 331.626
• InChiKey: BUZUQNXGKRJIJT-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

单羟基氯甲醚已知的人类代谢物包括双羟基氯甲醚和儿茶酚氯甲醚。

Mono-hydroxy-methoxychlor has known human metabolites that include Bis-hydroxy-methoxychlor and Catechol-methoxychlor.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代碘甲烷 、 4-[(1S)-2,2,2-三氯-1-(4-甲氧基苯基)乙基]苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 S-3>methoxychlor
  参考文献：
  名称：

  Ichinose, Reiji; Nakayama, Mitsuru; Kuramoto, Junji, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 5, p. 1331 - 1332

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  mono-OH-MXC 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-[(1S)-2,2,2-三氯-1-(4-甲氧基苯基)乙基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  Ichinose, Reiji; Nakayama, Mitsuru; Kuramoto, Junji, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 5, p. 1331 - 1332

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ICHINOSE, REIJI;NAKAYAMA, MITSURU;KURAMOTO, JUNJI;KURIHARA, NORIO, AGR. AND BIOL. CHEM., 1986, 50, N 5, 1331-1332
  作者：ICHINOSE, REIJI、NAKAYAMA, MITSURU、KURAMOTO, JUNJI、KURIHARA, NORIO

  DOI：——

  日期：——