(E)-4-(4-acetoxyphenyl)-4-oxo-2-butenoic acid | 96567-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (E)-4-(4-acetoxyphenyl)-4-oxo-2-butenoic acid
• 英文别名: (E)-4-(4-acetyloxyphenyl)-4-oxobut-2-enoic acid
• CAS: 96567-78-1
• 化学式: C₁₂H₁₀O₅
• 分子量: 234.208
• InChiKey: GGPKMZSBKLYUCJ-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (E)-4-(4-acetoxyphenyl)-4-oxo-2-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Gastric anti-secretory, anti-ulcer and cytoprotective properties of substituted (E)-4-phenyl- and heteroaryl-4-oxo-2-butenoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90166-3

文献信息

• Benzoxazepine Compound
  申请人：Marui Shogo

  公开号：US20080227770A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  A compound represented by the formula [1]: wherein ring A and ring B each represent an optionally substituted benzene ring; ring C represents an optionally further substituted aromatic ring; R 1 represents a lower alkyl group optionally substituted with an optionally substituted hydroxyl group; X 1a represents a bond or optionally substituted lower alkylene; X 1b represents a bond or optionally substituted lower alkylene; x 2 represents a bond, —O— or —S—; X 3 represents a bond or an optionally substituted divalent hydrocarbon group; Y represents an optionally esterified or amidated carboxyl group, or a salt thereof. The compound of the formula [I] is safer and has more potent lipid lowering activity such as squalene synthase inhibitory activity (cholesterol lowering activity) and triglyceride lowering activity, and thus it is a compound useful as an agent for preventing or treating hyperlipemia.

  一种由公式[1]表示的化合物：其中环A和环B分别表示可选择性取代的苯环；环C表示可选择性进一步取代的芳香环；R1表示可选择性取代的较低的烷基，其中还可选择性地取代有一个或多个羟基基团；X1a表示一个键或可选择性取代的较低的烷基烯；X1b表示一个键或可选择性取代的较低的烷基烯；x2表示一个键，-O-或-S-；X3表示一个键或可选择性取代的双价碳氢基团；Y表示可选择性酯化或酰胺化的羧基，或其盐。公式[I]的化合物更安全，并具有更强的降脂活性，如角鲨烷合酶抑制活性（降低胆固醇活性）和三酰甘油降低活性，因此它是一种有用的化合物，可用作预防或治疗高脂血症的药物。
• BENZOXAZEPINE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1650201A1

  公开（公告）日：2006-04-26

  A compound represented by the formula [1]: wherein ring A and ring B each represent an optionally substituted benzene ring; ring C represents an optionally further substituted aromatic ring; R1 represents a lower alkyl group optionally substituted with an optionally substituted hydroxyl group; X1a represents a bond or optionally substituted lower alkylene; X1b represents a bond or optionally substituted lower alkylene; X2 represents a bond, -O- or -S-; X3 represents a bond or an optionally substituted divalent hydrocarbon group; Y represents an optionally esterified or amidated carboxyl group, or a salt thereof. The compound of the formula [I] is safer and has more potent lipid lowering activity such as squalene synthase inhibitory activity (cholesterol lowering activity) and triglyceride lowering activity, and thus it is a compound useful as an agent for preventing or treating hyperlipemia.

  由式 [1] 表示的化合物： 其中，环 A 和环 B 各代表一个任选取代的苯环；环 C 代表一个任选进一步取代的芳环；R1 代表一个任选被羟基取代的低级烷基；X1a 代表一个键或任选取代的低级亚烷基；X1b 代表一个键或任选取代的低级亚烷基；X2 代表一个键、-O- 或-S-；X3 代表一个键或任选取代的二价烃基；Y 代表一个任选酯化或酰胺化的羧基或其盐。式[I]化合物更安全，具有更强的降脂活性，如角鲨烯合成酶抑制活性（降胆固醇活性）和降甘油三酯活性，因此它是一种可用于预防或治疗高脂血症的化合物。
• Nouveaux dérivés de l'acide 4-phényl 4-oxo-buten 2-oique, leur procédé de préparation, des médicaments et des compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0134179B1

  公开（公告）日：1988-09-28
• US4594443A
  申请人：——

  公开号：US4594443A

  公开（公告）日：1986-06-10
• Gastric anti-secretory, anti-ulcer and cytoprotective properties of substituted (E)-4-phenyl- and heteroaryl-4-oxo-2-butenoic acids
  作者：Mario Bianchi、Alina Butti、Yani Christidis、Jacques Perronnet、Fernando Barzaghi、Raffaele Cesana、Alberto Nencioni

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90166-3

  日期：1988.1