(2S,3R)-3-(3'-dodecylphenyl)-2-tert-butoxycarbonylaminopropane-1,3-diol | 309919-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-3-(3'-dodecylphenyl)-2-tert-butoxycarbonylaminopropane-1,3-diol
• 英文别名: (2S,3R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(3-dodecylphenyl)propane-1,3-diol；tert-butyl N-[(1R,2S)-1-(3-dodecylphenyl)-1,3-dihydroxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 309919-06-0
• 化学式: C₂₆H₄₅NO₄
• 分子量: 435.648
• InChiKey: LSKXSPFGXKPTHV-BJKOFHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-(3'-dodecylphenyl)-2-tert-butoxycarbonylaminopropane-1,3-diol 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到(2S,3R)-3-(3'-dodecylphenyl)-2-aminopropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  鞘氨醇-1-磷酸及其类似物的实用合成

  摘要：

  鞘氨醇-1-磷酸酯（S1P，1）是一种生物活性鞘脂代谢产物，涉及多种关键细胞过程，包括增殖，存活和迁移。因此，S1P及其类似物的立体选择性合成引起人们极大的兴趣。基于1-丝氨酸作为手性来源，我们获得了制备S1P（1）和含有相当量类似物3和4的芳基的实用途径。合成的关键步骤是：通过向Garner醛中添加适当的有机金属来引入所需的侧链，并将伯醇转化为相应的磷酸盐。 磷酸盐-氨基醇-脂质-有机金属试剂-鞘氨醇衍生物

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083373
• 作为产物：
  描述：

  undecylmagnesium bromide 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 Amberlyst 15 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 (2S,3R)-3-(3'-dodecylphenyl)-2-tert-butoxycarbonylaminopropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  具有作为芳香族或杂芳香族系统一部分的长链碱基的C（4）-C（5）键的神经酰胺类似物的合成。

  摘要：

  描述了两种有效的和立体选择性的方法，用于制备芳基和杂芳基神经酰胺类似物2和3。第一种方法涉及向L-丝氨酸衍生的醛4中添加芳基锂或杂芳基锂试剂（分别为7a或25a）。然后是恶唑烷的水解，氨基的释放和N-酰化。第二种方法是使用八步制备芳基神经酰胺类似物2的方法，从3-溴苯甲醛开始，总产率为28％，该方法利用Heck反应生成（E）-α，β-不饱和酯16，然后由-催化的不对称二羟基化反应用于在C-2和C-3处引入所需的手性。与叠氮化钠的区域选择性α-叠氮α-O-nosyl-β-羟基酯18，然后由LiAlH（4）还原叠氮基和酯基以及N-酰化，

  DOI：

  10.1021/jo001227f

文献信息

• Syntheses of sphingosine-1-phosphate analogues and their interaction with EDG/S1P receptors
  作者：Hyun-Suk Lim、Jeong-Ju Park、Kwangseok Ko、Mee-Hyun Lee、Sung-Kee Chung

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.03.001

  日期：2004.5

  Sphingosine-I-phosphate (SIP) is an important regulator of a wide variety of biological processes acting as an endogenous ligand to EDG/S1P receptors. In an effort to establish structure-activity relationship between EDG/S1P and ligands, we report herein homology modeling study of EDG-1/S1P(1), syntheses of S I P analogues, and cell based binding affinity study for EDG/S1P receptors. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.