1-(1-(phenylethynyl)cyclopropyl)ethanol | 1202394-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-(phenylethynyl)cyclopropyl)ethanol
• 英文别名: 1-[1-(2-Phenylethynyl)cyclopropyl]ethanol；1-[1-(2-phenylethynyl)cyclopropyl]ethanol
• CAS: 1202394-47-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: DITVPSAMPULSPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(phenylethynyl)cyclopropyl)ethanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(1-(phenylethynyl)cyclopropyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  由3-炔基亚胺衍生物催化合成吡咯类化合物：一种非羰基和羰基化方法

  摘要：

  已开发出新颖的Ru 0和Rh I催化的3炔基亚胺衍生物的非羰基化和羰基化环异构化技术，可有效地提供3,4-稠合或非稠合的吡咯衍生物，且产率中等至优异。关键步骤分别涉及钌类胡萝卜素中间体或铑环中间体的形成。在这些反应中，CO可以用作配体或试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201405215
• 作为产物：
  描述：

  cyclopropylphenylethyne 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(1-(phenylethynyl)cyclopropyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  由3-炔基亚胺衍生物催化合成吡咯类化合物：一种非羰基和羰基化方法

  摘要：

  已开发出新颖的Ru 0和Rh I催化的3炔基亚胺衍生物的非羰基化和羰基化环异构化技术，可有效地提供3,4-稠合或非稠合的吡咯衍生物，且产率中等至优异。关键步骤分别涉及钌类胡萝卜素中间体或铑环中间体的形成。在这些反应中，CO可以用作配体或试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201405215

文献信息

• Fe-catalyzed highly selective ring expansion of alkynylcyclopropyl alkanols to cyclobutanols
  作者：Anjun Chen、Riyuan Lin、Qingjian Liu、Ning Jiao

  DOI：10.1039/b916623h

  日期：——

  A Fe-catalytic highly selective ring expansion reaction of alkynylcyclopropyl alkanols to alkynylcyclobutanols via a 1,2-carbon shift under mild conditions was developed. A new class of homogeneous FeCl2/O2 catalytic system was employed in these novel transformations.

  开发了一种高选择性铁催化的环扩展反应，能够在温和条件下将炔基环丙烷醇转化为炔基环丁醇，该反应通过1,2-碳迁移进行。采用了一种新型的均相FeCl2/O2催化系统进行这些新转化。
• Gold(<scp>i</scp>)-catalyzed cascade cyclization of <i>O</i>-tethered 1,7-enynes bearing a cyclopropane moiety: construction of multi-substituted furans
  作者：Wenqing Zang、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1039/c9cc03735g

  日期：——

  A gold-catalyzed cascade cyclization of O-tethered 1,7-enynes bearing a cyclopropane moiety has been reported in this communication, affording multi-substituted furans in moderate to good yields. The reaction proceeded through an intramolecular O-nucleophilic addition and 3,3-sigmatropic rearrangement followed by ring-opening of the cyclopropane unit along with the further reaction with electrophiles

  在该文献中报道了金催化的带有环丙烷部分的O系1,7-烯炔的金催化级联环化反应，提供了中等至良好收率的多取代呋喃。该反应通过分子内O-亲核加成和3，3-σ重排进行，随后环丙烷单元的开环以及与亲电体的进一步反应进行。在金催化剂存在下，应变环丙烷部分的C–C键裂解和芳构化为级联环化提供了驱动力。还指出了获得的二碘代呋喃的实际转化。
• Catalyst-Dependent Divergent Synthesis of Pyrroles from 3-Alkynyl Imine Derivatives: A Noncarbonylative and Carbonylative Approach
  作者：Gen-Qiang Chen、Xiao-Nan Zhang、Yin Wei、Xiang-Ying Tang、Min Shi

  DOI：10.1002/anie.201405215

  日期：2014.8.4

  A novel Ru0‐ and RhI‐catalyzed noncarbonylative and carbonylative cycloisomerization of readily available 3‐alkynyl imine derivatives has been developed to provide 3,4‐fused or nonfused pyrrole derivatives efficiently in moderate to excellent yields. The key steps involve the formation of a ruthenium carbenoid intermediate or a rhodacycle intermediate, respectively. In these reactions, CO can serve

  已开发出新颖的Ru 0和Rh I催化的3炔基亚胺衍生物的非羰基化和羰基化环异构化技术，可有效地提供3,4-稠合或非稠合的吡咯衍生物，且产率中等至优异。关键步骤分别涉及钌类胡萝卜素中间体或铑环中间体的形成。在这些反应中，CO可以用作配体或试剂。