3-tert-butyl-2-(4-methoxyphenyl)-3H-naphth[1,2-d]imidazole | 88842-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-tert-butyl-2-(4-methoxyphenyl)-3H-naphth[1,2-d]imidazole
• 英文别名: 3-Tert-butyl-2-(4-methoxyphenyl)-3H-naphtho[1,2-D]imidazole；3-tert-butyl-2-(4-methoxyphenyl)benzo[e]benzimidazole
• CAS: 88842-29-9
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O
• 分子量: 330.429
• InChiKey: CFNCTJBFDABOFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-nitronaphthalene 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 3-tert-butyl-2-(4-methoxyphenyl)-3H-naphth[1,2-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  3-烷基-2-芳基-3H-萘并[1,2-d]咪唑类，一类新型的非酸性抗炎药。

  摘要：

  合成了新型的3-烷基-2-芳基-3H-萘[1,2-d]咪唑类，并在角叉菜胶诱发的爪水肿，棉丸诱发的肉芽肿和佐剂诱发的多关节炎试验中用作抗炎药。还测试了止痛，解热和胃溃疡的作用。讨论了构效关系。选择一种化合物3-（1-甲基乙基）-2-（4-甲氧基苯基）-3H-萘并[1,2-d]咪唑（35）作为非酸性抗炎和镇痛药进行临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm00371a010

文献信息

• New 3H-naphtho(1,2-d)imidazoles, processes for preparing them, compounds for use as antiinflammatory and antimicrobial agents and compositions for that use containing them
  申请人：GRUPPO LEPETIT S.P.A.

  公开号：EP0012866A1

  公开（公告）日：1980-07-09

  3H-naphth[1,2,-d] imidazole derivates of formula wherein R stands for (C1-6)aslalkyl, (C3-6)alkenyl, (C3-6) alkynyl or (33-7)cycloalkyl. R1 and R2, each independently may represent hydrogen, halogen, (C1-4)alkyl, (C1-4)alkytthio. (C1-4)alkoxy or halo(C1-4)alkoxy and the symbol A represents a 5- or 6-membered hetaoeromatic ring or a phenyl radical optionally substituted, are claimed. Also described and claimed are processes for preparing the novel compounda, their use as antiinflammatory and antimicrobial agents and pharmaceutical compositions con- taming them.

  式中 R 代表 (C1-6)烷基、(C3-6)烯基、(C3-6)炔基或 (33-7)cycloalkyl 的 3H-naphth[1,2,-d] imidazole 衍生物。 R1 和 R2 可各自独立地代表氢、卤素、(C1-4)烷基、(C1-4)烷硫基、(C1-4)烷氧基或(C1-4)环烷基。 (还描述和要求了制备新型化合物a 的工艺、它们作为抗炎剂和抗菌剂的用途以及含有它们的药物组合物。
• US4435417A
  申请人：——

  公开号：US4435417A

  公开（公告）日：1984-03-06