9-methyl-10-ethyl-9,10-dihydroanthracene | 36778-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-methyl-10-ethyl-9,10-dihydroanthracene
• 英文别名: 9-ethyl-10-methyl-9,10-dihydroanthracene；trans-9-Ethyl-10-methyl-9,10-dihydroanthracen；9-Aethyl-10-methyl-dihydroanthracen；9-Methyl-10-ethyl-9,10-dihydroanthracen；Anthracene, 9-ethyl-9,10-dihydro-10-methyl-
• CAS: 36778-20-8
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: BLUDKRGRBCWCHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-10-ethyl-9,10-dihydroanthracene 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RECTZ M. T.; EIBACH F., ANGEW. CHEM., 1978, 90, NO 4, 285-286

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基蒽 在 盐酸 、 三氯化铝 、 汞 、 锌 作用下， 生成 9-methyl-10-ethyl-9,10-dihydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  Croisy-Delcey,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 1084 - 1092

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,4‐Dehydrogenation with a Two‐Coordinate Cyclic (Alkyl)(amino)silylene
  作者：Taichi Koike、Tomoyuki Kosai、Takeaki Iwamoto

  DOI：10.1002/chem.201901407

  日期：2019.7.11

  Cyclic (alkyl)(amino)silylene (CAASi) 1 has been found to successfully dehydrogenate 1,4‐dihydroaromatic compounds containing various substituents to afford the corresponding aromatic compounds. The observed high substrate generality proves 1 to be a potential 1,4‐dehydrogenation reagent for organic compounds. For the reaction with 9,10‐dimethyl‐9,10‐dihydroanthracene, silylene 1 activated not only

  已发现环状（烷基）（氨基）亚甲硅烷基（CAASi）1成功地将含有各种取代基的1,4-二氢芳族化合物脱氢，得到相应的芳族化合物。所观察到的高底物通用性证明1是一种潜在的有机化合物1,4-脱氢试剂。对于与9,10-二甲基-9,10-二氢蒽的反应，甲硅烷基1不仅激活了苄基C-H键，而且还激活了芳族C-H键，生成了硅ph烯衍生物，这是硅烯前所未有的反应。CAASi 1与9,10-二氢蒽和1,4-环己二烯反应的实验和计算研究结果与CAASi 1,4-脱氢的观点一致1主要通过逐步吸氢机理进行。
• Silicon modified birth reduction and reductive alkylation of polynuclear aromatics
  作者：Z. Marcinow、D.K. Clawson、P.W. Rabideau

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89490-4

  日期：1989.1

  regiochemistry, overreduction, and prevent bond cleavage during the metal/ammonia reduction of aromatic and polynuclear aromatic compounds. The trimethylsilyl group is then removed by tetrabutylammonium fluoride and replaced by either hydrogen or primary alkyl, the latter case representing overall reductive alkylation. Results are presented for naphthalene together with its 1-methyl, 2-methyl and 2-methoxy derivatives

  三甲基甲硅烷基取代基用于控制区域化学反应，过度还原并防止芳族和多核芳族化合物在金属/氨气还原过程中发生键断裂。然后通过氟化四丁基铵除去三甲基甲硅烷基，并用氢或伯烷基取代，后者代表总体还原性烷基化。给出了萘及其1-甲基，2-甲基和2-甲氧基衍生物，菲及其9-甲基和9-乙基衍生物，联苯和三萜的结果。
• MOONEY, J. L.;MARCINOW, Z.;RABIDEAU, P. W., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 4, 527-532
  作者：MOONEY, J. L.、MARCINOW, Z.、RABIDEAU, P. W.

  DOI：——

  日期：——
• RABIDEAU P. W.; MAXWELL A. J.; SYGULA A., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 16, 3181-3184
  作者：RABIDEAU P. W.、 MAXWELL A. J.、 SYGULA A.

  DOI：——

  日期：——
• Croisy-Delcey,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 1084 - 1092
  作者：Croisy-Delcey,M. et al.

  DOI：——

  日期：——