6-vinyl-1H-indazole | 1426422-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 6-vinyl-1H-indazole
• 英文别名: 6-ethenyl-1H-indazole
• CAS: 1426422-12-9
• 化学式: C₉H₈N₂
• 分子量: 144.176
• InChiKey: WKBYYFRAAIRKQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-vinyl-1H-indazole 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以to afford 305 mg (86%) of 6-ethyl-1H-indazole as a white semi-solid的产率得到6-ethyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用式I中新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量如本文所述，其抑制JAK和SYK并且用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US08658646B2
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲唑 、 三丁基乙烯基锡 在 双三苯基磷二氯化钯 氩 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 甲苯 、 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to isolate 350 mg (60%) of 6-vinyl-1H-indazole as a yellow solid的产率得到6-vinyl-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用式I中新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量如本文所述，其抑制JAK和SYK并且用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US08658646B2

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20130059834A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（式I）的使用，其中变量如此处所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Negative allosteric modulators of NMDA receptors with GluN2B subunit: synthesis of β-aminoalcohols by epoxide opening and subsequent rearrangement
  作者：Marvin Korff、Judith Lüken、Judith Schmidt、Dirk Schepmann、Gunnar Goerges、Nadine Ritter、Paul Disse、Julian A. Schreiber、Guiscard Seebohm、Bernhard Wünsch

  DOI：10.1039/d3ob01208e

  日期：——

  subunit containing NMDA receptors, aryloxiranes were opened with benzylpiperidines. Phenyloxiranes 6 and (indazolyl)oxirane 15 were opened regioselectively at the position bearing the aryl moiety. Reaction of the resulting β-aminoalcohols 7 and 16 with carboxylic acids under Mitsunobu conditions (DIAD, PPh3) led to rearrangement and after ester hydrolysis to the regioisomeric β-aminoalcohols 9 and 18. This

  为了获得含有NMDA受体的GluN2B亚基的新型拮抗剂，用苄基哌啶打开芳基环氧乙烷。苯环氧乙烷6和(吲唑基)环氧乙烷15在带有芳基部分的位置处区域选择性地打开。所得β-氨基醇7和16与羧酸在Mitsunobu条件下(DIAD，PPh 3 )反应导致重排，并在酯水解后生成区域异构体β-氨基醇9和18。该策略允许在 Mitsunobu 反应中使用邻苯二甲酰亚胺合成氨基-艾芬地尔12 。出乎意料的是，异构体(吲唑基)环氧乙烷21与苄基哌啶反应，得到区域异构体β-氨基醇22和23。在放射性配体受体结合研究中，吲唑基衍生物18a（可被视为艾芬地尔的吲唑生物等排体）表现出高GluN2B亲和力（K i = 31 nM）。用氨基-艾芬地尔12中的 NH 2部分替换艾芬地尔的苄基 OH 部分也导致低纳摩尔 GluN2B 亲和力 ( K i = 72 nM)。在TEVC实验中，18a对离子通量的抑制程度与艾芬
• US8658646B2
  申请人：——

  公开号：US8658646B2

  公开（公告）日：2014-02-25
• [EN] PYRROLOPYRIDINE KINASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LES PYRROLOPYRIDINE KINASES
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2007067537A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  [EN] Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least one of the Ab1, Aurora-A, BIk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mekl, PDK-1, GSK3ß, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-IR, Ron, Met, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.
  [FR] Les composés représentés par la formule (I) : ou leurs stéréoisomères ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont des inhibiteurs de l'une au moins des kinases Ab1, Aurora-A, BIk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mekl, PDK-1, GSK3ß, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-IR, Ron, Met et KDR chez les animaux, y compris l'homme, pour le traitement et/ou la prévention de diverses maladies et conditions telles que le cancer.