2-chloro-5-fluoro-3-((methoxymethoxy)methyl)-6-vinylpyridine | 959617-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-fluoro-3-((methoxymethoxy)methyl)-6-vinylpyridine
• 英文别名: 2-Chloro-6-ethenyl-5-fluoro-3-(methoxymethoxymethyl)pyridine
• CAS: 959617-22-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClFNO₂
• 分子量: 231.654
• InChiKey: YNOIPQNYDQDXGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-fluoro-3-((methoxymethoxy)methyl)-6-vinylpyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 甲酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2-ethyl-3-fluoro-5-((methoxymethoxy)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2022793B1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichloro-3-fluoro-5-((methoxymethoxy)methyl)pyridine 、 三丁基乙烯基锡 在 四(三苯基膦)钯 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-chloro-5-fluoro-3-((methoxymethoxy)methyl)-6-vinylpyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF AND INTERMEDIATE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2022793B1

文献信息

• US8211908B2
  申请人：——

  公开号：US8211908B2

  公开（公告）日：2012-07-03
• US8367831B2
  申请人：——

  公开号：US8367831B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP2022793B1

  公开（公告）日：2014-06-04