Ethyl 2-[4-[3-ethyl-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]phenoxy]-2-methylpropanoate | 1146547-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[4-[3-ethyl-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]phenoxy]-2-methylpropanoate
• 英文别名: ethyl 2-[4-[3-ethyl-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]phenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 1146547-31-0
• 化学式: C₂₁H₂₃F₃O₆S
• 分子量: 460.471
• InChiKey: ZWCTXCGYKKDGEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[4-[3-ethyl-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]phenoxy]-2-methylpropanoate 、 三丁基乙烯基锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 以68%的产率得到Ethyl 2-[4-(4-ethenyl-3-ethylphenyl)phenoxy]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR10 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR10

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物或其互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1至R11，W，X，Y，Z和n如本文所定义。该发明还涉及使用公式（I）的化合物及其组合物治疗患者的各种疾病和障碍的方法。该发明还涉及制备公式（I）化合物和在这些过程中有用的中间体的方法。

  公开号：

  WO2009052078A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 ethyl 2-((3'-ethyl-4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)oxy)-2-methylpropanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Ethyl 2-[4-[3-ethyl-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]phenoxy]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR10 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR10

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物或其互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1至R11，W，X，Y，Z和n如本文所定义。该发明还涉及使用公式（I）的化合物及其组合物治疗患者的各种疾病和障碍的方法。该发明还涉及制备公式（I）化合物和在这些过程中有用的中间体的方法。

  公开号：

  WO2009052078A1

文献信息

• CCR10 ANTAGONISTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2215065B1

  公开（公告）日：2012-07-11
• US8299123B2
  申请人：——

  公开号：US8299123B2

  公开（公告）日：2012-10-30