Methyl 2-amino-5-ethenylbenzoate | 620596-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-amino-5-ethenylbenzoate
• CAS: 620596-93-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: WTJIOXRQYXTOET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-amino-5-ethenylbenzoate 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium periodate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl 2-(4-bromophenylsulfonamido)-5-formylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MSBA AS ANTIBIOTICS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE MSBA EN TANT QU'ANTIBIOTIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The present disclosure is directed to certain functionalized dual substituted arene derivatives (e.g., arenesulfonamide, arenesulfamide, areneoxalamide and areneamide derivatives) of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, Y, Z, G, R1, R2, R3, R4, and R5are as defined herein, which are potent inhibitors of MsbA and may be useful in the treatment of infections caused by any multi-drug resistant (MDR) Gram-negative bacteria. The disclosure is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of infections in which MsbA is involved.

  公开号：

  WO2023224893A1

文献信息

• Palladium(0)‐Catalyzed CarbonHydrogen Bond Functionalization for the Synthesis of Indoloquinazolinones
  作者：Chihiro Tsukano、Masataka Okuno、Hiromi Nishiguchi、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1002/adsc.201400078

  日期：2014.5.5

  methods for the compound are simple and direct, but are not effective for the direct synthesis of indoloquinazolinone with a methylene group at the C‐6 position. A palladium(0)‐catalyzed cyclization of chloroquinazolinone via CH functionalization was developed for a concise synthesis of indoloquinazolinone derivatives. The presence of a substituent at the C‐6 position is important for obtaining the

  吲哚喹唑啉酮环系统作为药效团引起了相当大的关注，因为它显示出各种生物活性。已报道的该化合物的合成方法简单，直接，但对直接合成C-6位上带有亚甲基的吲哚并喹唑啉酮无效。钯（0）chloroquinazolinone的催化的环化通过Ç  ħ官能度为indoloquinazolinone衍生物的简明合成显影。在C-6位置存在取代基对于以高收率获得产物很重要。反应中间物，尤其是所述N个的构象 Ç 钯键角，是用于该反应的区域选择性重要。
• WO2023/224892
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——