(R)-tert-Butyl 2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)morpholine-4-carboxylate | 1357577-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (R)-tert-Butyl 2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)morpholine-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)morpholine-4-carboxylate；Tert-butyl 2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]morpholine-4-carboxylate
• CAS: 1357577-16-2
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₄Si
• 分子量: 455.67
• InChiKey: FSRRBGMXHGVGBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-Butyl 2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)morpholine-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)morpholine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 4-Boc-2-羟甲基吗啡啉 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到(R)-tert-Butyl 2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL活性，可用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120035134A1

文献信息

• FabI酶抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂

  公开号：CN117886805A

  公开（公告）日：2024-04-16

  本发明提供FabI酶抑制剂及其制备方法和应用，所述FabI酶抑制剂具有如式I所示的化合物，本发明化合物具有良好的FabI酶抑制活性，对耐药菌以及敏感金葡菌具有明显抑菌作用。#imgabs0#