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1-<2-(Trimethoxysilyl)-ethyl> benzimidazol | 36849-96-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-<2-(Trimethoxysilyl)-ethyl> benzimidazol
英文别名
β-/1-Benzimidazolyl/-ethyltriethoxysilan;1-[2-(trimethoxysilyl)ethyl]-1H-benzimidazole;1-(2-trimethoxysilanyl-ethyl)-1H-benzoimidazole;2-(benzimidazol-1-yl)ethyl-trimethoxysilane
1-<2-(Trimethoxysilyl)-ethyl> benzimidazol化学式
CAS
36849-96-4
化学式
C12H18N2O3Si
mdl
——
分子量
266.372
InChiKey
LOBJPCFWYCNXMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.91
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三乙醇胺1-<2-(Trimethoxysilyl)-ethyl> benzimidazol 以93%的产率得到1-(2-silatranylethyl)-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and structure of N-(2-silatranylethyl)imidazoles
    摘要:
    Organosilicon imidazole derivatives containing a 2-silatranylethyl [N(CH2CH2O)(3)Si(CH2)(2)] group on the nitrogen atom were synthesized, and their steric and electronic structures, including the nature of interaction between the imidazole and silatrane fragments, were studied by X-ray analysis and H-1, C-13, and Si-29 NMR spectroscopy.
    DOI:
    10.1134/s1070363211120085
  • 作为产物:
    描述:
    苯并咪唑乙烯基三甲氧基硅烷lithium 作用下, 反应 41.0h, 以45%的产率得到1-<2-(Trimethoxysilyl)-ethyl> benzimidazol
    参考文献:
    名称:
    Study of the addition of diazoles to vinylsilanes
    摘要:
    The reaction of trimethoxy(vinyl)silane with diazoles in the presence of metal lithium was studied. The structure of the reaction products was assigned by NMR spectroscopy (H-1, C-13, Si-29, COSY, NOESY, HMBC, and HSQC). An explanation for the different reactivities of reagents (aliphatic amines, diazoles, allylalkylsilanes, vinylalkylsilanes, and vinylalkoxysilanes) was provided.
    DOI:
    10.1134/s1070363211120073
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