ethyl 2-(bromomethyl)-4-tert-butylbenzoate | 1361940-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(bromomethyl)-4-tert-butylbenzoate
• CAS: 1361940-79-5
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₂
• 分子量: 299.208
• InChiKey: WQLPQPJLWZFNNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(bromomethyl)-4-tert-butylbenzoate 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 5-tert-butyl-2-(2-methyl-3-(4-methyl-6-(4-(morpholine-4-carbonyl)phenylamino)-5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)phenyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINONES/PYRAZINONES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF
  [FR] PYRIDINONES/PYRAZINONES, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET LEUR MÉTHODE D'UTILISATION

  摘要：

  Formula (I)中的吡啶酮和吡嗪酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用Formula I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2012031004A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2-甲基苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 ethyl 2-(bromomethyl)-4-tert-butylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINONES/PYRAZINONES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF
  [FR] PYRIDINONES/PYRAZINONES, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET LEUR MÉTHODE D'UTILISATION

  摘要：

  Formula (I)中的吡啶酮和吡嗪酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用Formula I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2012031004A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 4-tert-butyl-2-methylbenzoate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 、 水 在 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl 2-(bromomethyl)-4-tert-butylbenzoate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-(bromomethyl)-4-tert-butylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINONES/PYRAZINONES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及公式I的吡啶酮和吡嗪酮化合物，包括立体异构体，互变异构体以及其药物可接受的盐。这些化合物对于抑制Btk激酶以及治疗由Btk激酶介导的免疫性疾病，如炎症，具有用途。本发明还公开了使用公式I化合物进行体外、原位和体内诊断和治疗哺乳动物细胞中的这些疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20130281432A1

文献信息

• Pyridinones/pyrazinones, method of making, and method of use thereof
  申请人：Currie Kevin S.

  公开号：US09249123B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  Pyridone and pyrazinone compounds of Formula I including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本发明涉及公式I的吡啶酮和吡嗪酮化合物，包括立体异构体，互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫性疾病。还揭示了使用公式I化合物在哺乳动物细胞中进行体外，体内和原位诊断和治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• US9249123B2
  申请人：——

  公开号：US9249123B2

  公开（公告）日：2016-02-02