2-(2-bromophenyl)-N-methylpropan-1-amine | 886762-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)-N-methylpropan-1-amine
• 英文别名: [3-(2-Bromo-phenyl)-propyl]-methyl-amine；3-(2-bromophenyl)-N-methylpropan-1-amine
• CAS: 886762-99-8
• 化学式: C₁₀H₁₄BrN
• 分子量: 228.132
• InChiKey: SNVJCLCBOJCEBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)-N-methylpropan-1-amine 、 对氟苯甲醛 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 1,8-双二甲氨基萘 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 乙二醇二甲醚溴化镍 、 2-(4,5-二氢-2-噁唑基)喹啉 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.8h， 以67%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[c]azepine
  参考文献：
  名称：

  Ni催化的碳-碳键形成还原胺化

  摘要：

  本报告描述了一种三组分、Ni 催化的还原偶联，它能够聚合合成二苯甲基叔胺，这是传统还原胺化方法难以获得的。该反应利用仲 N-三甲基甲硅烷基胺与苯甲醛缩合原位生成的亚胺离子，这些物质与几种不同类别的有机亲电试剂发生反应。抗偏头痛药物氟桂利嗪 (Sibelium) 的一步合成以及帕罗西汀 (Paxil) 和美托洛尔 (Lopressor) 的高产衍生化证明了该工艺的合成价值。机理研究支持顺序氧化加成机制，而不是通过 α-氨基自由基形成进行的途径。因此，

  DOI：

  10.1021/jacs.7b12212
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴苯基)丙酸 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-bromophenyl)-N-methylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Ni催化的碳-碳键形成还原胺化

  摘要：

  本报告描述了一种三组分、Ni 催化的还原偶联，它能够聚合合成二苯甲基叔胺，这是传统还原胺化方法难以获得的。该反应利用仲 N-三甲基甲硅烷基胺与苯甲醛缩合原位生成的亚胺离子，这些物质与几种不同类别的有机亲电试剂发生反应。抗偏头痛药物氟桂利嗪 (Sibelium) 的一步合成以及帕罗西汀 (Paxil) 和美托洛尔 (Lopressor) 的高产衍生化证明了该工艺的合成价值。机理研究支持顺序氧化加成机制，而不是通过 α-氨基自由基形成进行的途径。因此，

  DOI：

  10.1021/jacs.7b12212

文献信息

• Benzo[b]furane and benzo[b]thiophene derivatives
  申请人：Kehler Jan

  公开号：US20060287386A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention relates to benzo[b]furane and benzo[b]thiophene derivatives of the general formula IV as the free base or salts thereof and their use.

  本发明涉及通用公式IV的苯并[b]呋喃和苯并[b]噻吩衍生物作为自由碱或其盐，及其用途。
• 2-(1H-indolylsulfanyl)-aryl amine derivatives
  申请人：Kehler Jan

  公开号：US20060287382A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention relates to compounds of formula IV and their use.

  本发明涉及公式IV的化合物及其用途。
• Novel bretylium compositions and kits and their use in preventing and treating cardiovascular conditions
  申请人：——

  公开号：US20030119794A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The present invention is directed to novel pharmaceutical combinations including compositions and kits comprising bretylium as the active ingredient, as well as methods for preventing and/or treating conditions related to the cardiovascular system using such novel pharmaceutical combinations.

  本发明涉及包括布雷替琳作为活性成分的新型药物组合物和套装，以及利用这种新型药物组合物预防和/或治疗与心血管系统相关的疾病的方法。
• BRETYLIUM COMPOSITIONS AND KITS, AND THEIR USE IN PREVENTING AND TREATING CARDIOVASCULAR CONDITIONS
  申请人：Bacaner, Marvin B.

  公开号：EP1140054B1

  公开（公告）日：2005-03-16
• US6482811B1
  申请人：——

  公开号：US6482811B1

  公开（公告）日：2002-11-19