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2,4-bismethoxycarbonyl-bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione | 82031-58-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-bismethoxycarbonyl-bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione
英文别名
Methyl bicyclo[3.3.0]octan-3,7-dione-2,4-dicarboxylate;dimethyl 2,5-dioxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropentalene-1,3-dicarboxylate
2,4-bismethoxycarbonyl-bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione化学式
CAS
82031-58-1
化学式
C12H14O6
mdl
——
分子量
254.24
InChiKey
WJDLMNYETVEWHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-bismethoxycarbonyl-bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione4-甲基-2-戊酮 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 甲醇磷酸肌酸 为溶剂, 反应 22.0h, 以thus obtaining 610 mg of optically pure 2-methoxycarbonylbicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione as an oily liquid的产率得到2-Methoxycarbonylbicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione
    参考文献:
    名称:
    Process for producing optically active bicyclo[3.3.0]octanedione
    摘要:
    所述声明是一种用于制备式I的光学活性双环[3.3.0]辛二酮羧酸酯的过程,其中R.sub.1和R.sub.2共同表示氧原子,或R.sub.1和R.sub.2分别表示残基OR.sub.4,其中R.sub.4表示甲基或乙基,R.sub.3是1-3个碳原子的直链或支链烷基,包括选择性地用.alpha.-凝集酶对式II的光学不活性的丙氨酸双环[3.3.0]辛二酮二羧酸酯进行皂化和脱羧反应,其中R.sub.1,R.sub.2和R.sub.3具有上述含义,并恢复式I的化合物。
    公开号:
    US05093250A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    SKUBALLA, WERNER
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Process for manufacturing symmetrical diesters of
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US04912251A1
    公开(公告)日:1990-03-27
    The invention concerns a process for manufacturing diesters of bicyclo[3.3.0]-octane dicarboxylic acid having general formula (I), where R.sub.1 is a straight-chain or branched-chain alkyl group with 1 to 10 C atoms. The process is charaterized by the fact that a 2-cyclopentenone derivative having general formula (III), where R.sub.2 is a hydrogen atom or a straight-chain or branched-chain alkyl group with 1 to 10 C atoms, which can be substituted, if necessary, by a phenyl group, is converted in the presence of a base with a diester of aceton dicarboxylic acid having formula (IV), where R.sub.1 has the meaning given above.
    本发明涉及一种制造具有通式(I)的双环[3.3.0]-辛二酸二酯的过程,其中R.sub.1是具有1至10个碳原子的直链或支链烷基。该过程的特点在于,存在一种具有通式(III)的2-环戊烯酮生物,其中R.sub.2是氢原子或具有1至10个碳原子的直链或支链烷基,如果必要,可以被苯基取代,在碱存在下,将其与具有上述意义的乙酰双羧酸二酯的二酯(IV)反应。
  • Verfahren zur Herstellung von optisch aktiven Bicyclo [3.3.0] octandioncarbonsäureestern
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0272202A1
    公开(公告)日:1988-06-22
    Die Erfindung eine Verfahren zur Herstellung von optisch aktiven Bicyclo[3.3.0]octandioncarbonsäureestern der Formel I worin R₁ und R₂ gemeinsam ein Sauerstoffatom oder den Rest -O-X-O- mit X in der Bedeutung einer gerad- oder verzweigtkettigen Alkylengruppe mit 1 - 7 C-Atomen oder R₁ und R₂ jeweils den Rest OR₄ mit R₄ als gerad- oder verzweigt kettigem Alkyl mit 1 - 7 C-Atomen und R₃ eine gerad- oder verzweigtkettige Alkylgruppe mit 1 - 10 C-Atomen darstellen. dadurch gekennzeichnet, daß man einen prochiralen Bicyclo[3.3.0]­octandiondicarbonsäurediester der Formel II worin R₁, R₂ und R₃ die oben genannten Bedeutungen haben, enantio­selektiv mit Enzymen verseift und decarboxyliert.
    本发明提供了一种制备光学活性双环[3.3.0]辛二酮羧酸酯的工艺,其式为 I 其中 R₁ 和 R₂ 共同含有一个氧原子或自由基 -O-X-O- 其中 X 是具有 1-7 个碳原子的直链或支链亚烷基,或 R₁ 和 R₂ 各自是基团 OR₄,其中 R₄ 是具有 1-7 个碳原子的直链或支链烷基,且 R₃ 是具有 1-10 个碳原子的直链或支链烷基。 一种亲手性双环[3.3.0]辛二酮二羧酸二酯,其特征在于,其式 II 其中 R₁、R₂ 和 R₃ 具有上述含义,用酶进行对映选择性皂化和脱羧。
  • US4912251A
    申请人:——
    公开号:US4912251A
    公开(公告)日:1990-03-27
  • US5093250A
    申请人:——
    公开号:US5093250A
    公开(公告)日:1992-03-03
  • [EN] PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE BICYCLO[3.3.0]OCTANDIONE CARBOXYLIC ACID ESTERS
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1988003569A1
    公开(公告)日:1988-05-19
    (EN) Process for producing optically active bicyclo[3.3.0]octandione carboxylic esters of formula (I), where R1 and R2 jointly represent an oxygen atom or the residue -O-X-O- with X having the notation of a straight or branched-chain alkylene group with 1-7 C atoms or R1 and R2 individually represent the residue OR4 with R4 as a straight or branched-chain alkyl with 1-7 C atoms and R3 is a straight or branched-chain alkylene group with 1-10 C atoms, characterized in that a prochiral bicyclo[3.3.0]-octandione dicarboxylic acid diester of formula (II), where R1, R2 and R3 have the above notations, is enantio-selectively saponified and decarboxylized with enzymes.(FR) Procédé pour la fabrication de bicyclo[3.3.0]octandione-esters d'acide carboxylique de formule (I), dans laquelle R1 et R2 ensemble représentent un atome d'oxygène ou le résidu -O-X-O-, X ayant la notation d'un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée possédant de 1 à 7 atomes de C, ou bien R1 et R2 séparément représentent le résidu OR4, R4 ayant la notation d'un alkyl à chaîne droite ou ramifiée possédant de 1 à 7 atomes de C, et R3 représente un groupe alkyle à chaîne droite ou ramifiée possédant de 1 à 10 atomes de C. Ce procédé est caractérisé en ce que l'on saponifie et décarboxyle de manière énantiosélective avec des enzymes un bicyclo[3.3.0]-octandione-diester d'acide dicarboxylique prochiral de formule (II), dans laquelle R1, R2 et R3 ont les notations précitées.
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