4-Chlor-5-methyl-2-nitroacetanilid | 7149-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chlor-5-methyl-2-nitroacetanilid
• 英文别名: acetic acid-(4-chloro-5-methyl-2-nitro-anilide)；Essigsaeure-(4-chlor-5-methyl-2-nitro-anilid)；6-Chlor-4-nitro-3-acetamino-toluol；n-(4-Chloro-5-methyl-2-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 7149-74-8
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₃
• 分子量: 228.635
• InChiKey: RBYNSDLYWIQRQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-5-methyl-2-nitroacetanilid 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 magnesium sulfate 作用下， 生成 5-Amino-2-chloro-4-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  硝酸和氨基的邻氨基苯甲酸的贡献

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19440270175
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chloro-3-methylphenyl)acetamide 在 硝酸 作用下， 生成 4-Chlor-5-methyl-2-nitroacetanilid
  参考文献：
  名称：

  Morgan; Challenor, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 1540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF HISTAMINE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Borchardt Allen J.

  公开号：US20120065187A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of H 1 R and/or H 4 R for the treatment or prevention of inflammatory, autoimmune, allergic, and ocular diseases.

  本发明涉及化合物和方法，这些化合物和方法可用作H1R和/或H4R的抑制剂，用于治疗或预防炎症、自身免疫、过敏和眼部疾病。
• Morgan; Challenor, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 1540
  作者：Morgan、Challenor

  DOI：——

  日期：——
• Contribution à l'étude des dérivés nitrés et nitro-aminés de l'acide o-chloro-benzoïque
  作者：Henri Goldstein、Gaston Preitner

  DOI：10.1002/hlca.19440270175

  日期：——
• SHARMA K. S.; PRASAD R.; SINGH V., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1976, B 14, NO 12, 1001-1003
  作者：SHARMA K. S.、 PRASAD R.、 SINGH V.

  DOI：——

  日期：——