(8,17-diethyl-7,18-dimethyl-12,13-diphenylazuliporphyrinato)nickel(II) | 445423-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (8,17-diethyl-7,18-dimethyl-12,13-diphenylazuliporphyrinato)nickel(II)
• CAS: 445423-18-7
• 化学式: C₄₄H₃₅N₃Ni
• 分子量: 664.472
• InChiKey: YIXUWDUIVRLPRH-SUGIUWIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8,17-tetraethyl-7,18-dimethyl-12,13-diphenylazuliporphyrin 在 nickel diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (8,17-diethyl-7,18-dimethyl-12,13-diphenylazuliporphyrinato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  碳卟啉类化合物的有机金属化学：镍（II）和钯（II）天青卟啉的合成与表征。

  摘要：

  在回流的DMF中用镍（II）或乙酸钯（II）短暂处理天蓝色卟啉5，可得到相关螯合物的优异收率。这些新的有机金属化合物保留了通过UV-Vis和NMR光谱以及X射线晶体学判断的交叉共轭的边界芳族结构。

  DOI：

  10.1039/b200131b

文献信息

• Organometallic Chemistry of Azuliporphyrins:  Synthesis, Spectroscopy, Electrochemistry, and Structural Characterization of Nickel(II), Palladium(II), and Platinum(II) Complexes of Azuliporphyrins
  作者：Timothy D. Lash、Denise A. Colby、Shelley R. Graham、Gregory M. Ferrence、Lisa F. Szczepura

  DOI：10.1021/ic030166b

  日期：2003.11.1

  palladium(II) tetrakis(4-chlorophenyl)azuliporphyrin 18b were also structurally characterized by X-ray crystallography. The macrocyclic core of the palladium(II) complex 18b was significantly more planar than the nickel(II) derivative 14b, and this difference was attributed to the better size match between the azuliporphyrin cavity and the larger palladium(II) ion. The straightforward synthesis of metalloazuliporphyrins

  在合成新的有机金属化合物中，研究了四个氮杂卟啉，两个是未取代的内消旋和两个是四芳基的取代基。中观未取代或“ etio”系列天青卟啉8与DMF中的乙酸镍（II），乙酸钯（II）和氯化铂（II）反应生成相应的螯合物14-16，其中金属阳离子位于大环内并与所有三个氮原子和内部碳原子结合。类似地，新近获得的内消旋-四芳基az杂卟啉13分别提供了相应的镍（II），钯（II）和铂（II）配合物17-19。新的有机金属配合物是稳定的非极性化合物，并通过质谱和质谱法进行了全面表征。紫外可见数据表明这些配合物 与母体硫杂卟啉系统8相同，不具有卟啉型芳香性。然而，来自氮杂单元的电子给予可引起偶极共振贡献者，其提供了一定程度的碳卟啉型芳族特征。铂（II）硫卟啉16给出了值得注意的质子NMR光谱，其中中质子由于与195铂的跨环耦合而显示出卫星峰。由于铂-195同位素的耦合，内消旋四芳基四氮杂卟啉铂（II）的吡咯质