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3-(p-aminophenyl)-4-quinazolone | 25818-84-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(p-aminophenyl)-4-quinazolone
英文别名
3-(4-Amino-phenyl)-4-(3H)-chinazolinon;3-(4-amino-phenyl)-3H-quinazolin-4-one;3-(4-Amino-phenyl)-3H-chinazolin-4-on;3-(4-Aminophenyl)quinazolin-4-one
3-(p-aminophenyl)-4-quinazolone化学式
CAS
25818-84-2
化学式
C14H11N3O
mdl
——
分子量
237.261
InChiKey
NRKRVKXIYJGCCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(p-aminophenyl)-4-quinazolone一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以60%的产率得到3-(p-aminophenyl)-4-quinazolone hydrazone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Spectroscopic Studies of Metal Complexes of Schiff Base Derived from 2-Phenyl-3-(p-aminophenyl)-4-quinozolone
    摘要:
    通过摩尔质量元素分析、磁感应强度、红外光谱、电子光谱和摩尔电导测量,合成并表征了十种含有希夫碱配体 2-苯基-3-(对氨基苯基)-4-喹唑啉酮腙(PAQH)的 Co(II)、Ni(II) 和 Cu(II) 配位化合物。对所有合成化合物进行了筛选,以检测其对两种细菌(大肠杆菌和金黄色葡萄球菌)的抗菌活性。与构成配体的片段相比,金属复合物的抗菌活性提高了数倍。Co(II) 和 Ni(II) 复合物的几何形状被认为是八面体,而 Cu(II) 复合物的几何形状被认为是变形八面体。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2013.13199
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Jain; Narang, Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 701,703
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • NOVEL AZACYCLYL-SUBSTITUTED ARYLTHIENOPYRIMIDINONES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
    申请人:SCHWINK Lothar
    公开号:US20090082339A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    The invention relates to azacyclyl-substituted arylthienopyrimidinones and their derivatives, and their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives, their preparation, medicaments comprising at least one azacyclyl-substituted arylthienopyrimidinone of the invention or its derivative, and the use of the azacyclyl-substituted arylthienopyrimidinones of the invention and their derivatives as MCH antagonists.
    本发明涉及氮杂环取代芳基噻唑嘧啶酮及其衍生物、其生理上耐受的盐和生理上功能性衍生物、其制备方法、包含本发明中至少一种氮杂环取代芳基噻唑嘧啶酮或其衍生物的药物以及将本发明中的氮杂环取代芳基噻唑嘧啶酮及其衍生物用作MCH拮抗剂的用途。
  • US8828991B2
    申请人:——
    公开号:US8828991B2
    公开(公告)日:2014-09-09
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